i)^'2 K. Frieilmuuii iiixl K. Konipf. 



KIhmiso einfach ^Tlinp-t die (iewinniiii!,' von n-Octyl Jodid aus n-Octvl- 

 alkohol, wenn man trockmes .lodwasserstoftV'as unter Ilrwäiini'U im \Vas>cr- 

 hadf in den Alkohol »«iidcitet '): 



Cll3.(('IL)«.CII,nll >► ( 11, .((.'Ho)„.(lI.J. 



Auch ( )xyfettsänn'n tanschrn ihr alkohohschcs llydrowl h'icht |i:eLM'n 

 Jod ans. wenn man sir mit rancliemh'r .lodwasserstotfsiiurc ludianddl. /. 1!. 

 braucht man nur »inf kon/cntriorte wässerifje Lösuufi: von [i-rhcnvlmilch- 

 siUiH' mit rauchender .lodwasserstoffsäure zu vermischen, um eine kristalli- 

 nische Ahscheiihinu' ih's Jodids (I'henvI-jodi)ro|)ion>:iure) zu erhalten -i: 



CBll,.(il<>ll.( I1,.((»(>I1 + IM = C'Jl .( 11.1.(11, .(<M)J1 ^ II, () 



}>} Jodpliosplioi-. 



\"on den riiosphorjoiliden wiid ausschliel'ilich das Trijodid. IM,, he- 

 nutzt. iini in oriranischen \ Crhinduniren Ilvdroxvl oder Sauerstoff durch 

 Jod zu ersetzen. In den meisten Fällen verwendet man aber nicht das 

 fertiL'e Jodiil, sondern ^leichzeitiv elementares Jod und elementaren Phosphor 

 («jewühnlich dessen rote Modifikation). Die all^n'ineine Arbeitsweise ist der 

 mit Chlor- und llromj)hosplior (v«:l. S. SSäff., '.lOTff. und '.14") ff.) iianz analoji. 



Ks dlt hier die unten (S. 0H3) duich r.eisj)iele bele^^te Keirel. dal'i 

 es nicht lm-IIulM, in mehrwertigen .Mkolnilen inchrere llydi-o\ylü:rupj)en 

 durch .Ind /ii ersetzen. Es wird immei- iiiii- eine einzige, und zw.ir eine 

 sekundäre Alkoholirrui)))!' durch Jod ersetzt, ilie übriiicn ll\dr(i\\liiruppen 

 werden /u Was.serstoff reduziert. 



Darstelliinii von Jodathyl-): ( ll^.l 11,J. 



Zu einem Gemisch von 10// mtcm IMiospliur und äOc/ alisnlntcm Allioiml «onloii 

 im Laufe vrm 1 — 1", Stiiinlon iiiiter liäiifi).'cm rinscliiittflii lOO.«/ zpiritliones Jod L'ofiiirt. 

 Man Ifißt das Gemisch mehrere Stunden unter zeitweisem Umschütteln hei trewoiiuliciior 

 T' • ir stolifM , erliit/t dann eine Stunih' im Wasserbade am Ixiickfliißkulilor nnil 



d' sclilieülicli den grüßten Teil th'r Kliissi^'kcit aus dem WasserJiadi' ali. Das 



Destillat (Alkohol, Jodäthyl und Jod) wird mit dem mehrfachen Volumen Wasser und so 

 viel Natroniaupe versetzt, daß hei kräftiirem rmsclnittcjn das al)geschiedcne Jodiitliyl 

 vollständig entfärbt wird. Man hebt es im Sclieidetriehter ab, wäscht es mit Wasser, 

 trocknet es mit gekörntem ("hlorcalcium und destilliert über diesem aus dem Wasserbade 

 ab. Um Jodausscheidung wäiirend des Aufl)ewahrens des Präparates zu vermeiden, setzt 

 man etwas fein verteiltes Sill)er iiinzu. Ausbeute: 100 r/. 



') W. Möslimjer, Oarstellung und Hi'srlireiliunL' einiger neuen ( tctylverliiiidungen. 

 Liehif/a Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 18.'). S. .").') (1877). — Vgl. aucli z. H.: M. Freund 

 und F. Sfhönfcld, Kin neues Nonylamin und sein Verlialten gegen salpetrige Säure. Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 24, S. 33:)4 (IKHl ). 



') C. Glaser. Untersuchungen über einige Derivate der /initsäure. Ltehi;/.<t .\iiiial. 

 d. ehem. u. Pharm. Bd. 147, S. 95 (1868). 



*) Fmil FtftcJirr, Anleitung zur DarstelbiUL' iiigani>clier rräparatc, 7. Auf) . 190.'), 

 VicwegvV Sohn. Braunschweie. S. 26. — Vgl.: Ii. Rieth und F. lieihtcin, Notiz ülier die Dar- 

 stellung des Jodäthyls. Li>i*V/Ä Annal. d. Chem. u. l'liarm. Bd. 120, S. 2.')1 (186.3). 



