]{)ty2 E. B^ricduiuiiu iiiiil H. Kouipf. 



Auf iih'icho Weise polin;:! die iJarstcllunp der cntsiuccIu'iKlt'n -lod- 

 k«ti|)fi*. nur lal't sich liio dcni hihroni-ainvl-dimctiiylaiiiiii dl) analoge .lod- 

 verhindiiii^' nicht fassen. 



ha istcllunt,' von Im met h\ l-/-nift h\ I-jin rrnlidj n- 

 annnoninnijodid.' ) 



JU (/ Jodid lies I)imotliyl-pip*>ri(lins (llterL'ioßt man mit l(5<>y .lodwasserstoffsäiiro 

 vom spez. Gpw. 17 und tränt untor Külilnii^ mit Kis-Korhsalz und unter Umriiliroii 

 mit der Turbine im Verlaufe einer Stunde 20 // Ziiikstauli in kleinen l'ortionen in 

 die Flüssigkeit ein mit der A'orsicht, daß die TiMiipcratur nicht über 0" stt-iirt. Das 

 .lodid lost sieb allmäblirb in tlor farblos werdenden Siiurr auf. wiLlirend der Zinkstaub 

 ruhijr und lanffsam einwirkt. Man laßt mit demselben die Flttssiirkeit über Nadit in ilcr 

 noch mnbrerc Stunden wirksamen Kültemiscliunir stehi'ii. Itefreit dann die Losuni: \iim 

 übrig geldiebenen Zinksrbwamm und dampft sie auf dem Wasserbade al». l>er Rückstand 

 wird ohne Rncksirbt auf die entstehende ölige Ausscheidung mit etwas Wasser aufge- 

 nommen und mit konzentiierter Xatmulauge versetzt. Es tritt nur ein ganz schwacher 

 liasischer (ieruch auf. und das gebildete Ammoniumjodid scheidet sich ölig ab, das in 

 der llauptmenge im Scheidetricliter abgelassen wird, und dessen letzte Anteile man mit 

 viel Chloroform extrahiert. Das bald kristallinisch erstarrende Jodmethylat läßt sich aus 

 Alkidiol bei starker Abkühlung, wie auch durcli Kiiistellen in eine Äther- Atmospliiire 

 gut Umkristallisieren. Ks bildet kleine, glänzende, farl)lose, am Liebt gellilich wenlende 

 reguläre Kristalle, namentlich Oktaeder; es schmilzt nicht bis 300". 



l'ni i)ci <U'V Ucdnktion <li<' Ahspaltun^Mh-r Kh-nicnto des Jodwasserstoffs 

 niöirlichst zn vermeiden . '/mv: /lUnxkij-) bei optisch-aktiven, gesättigten, 

 zyklischen Kohlenwasserstoffen nnter dci- .\ii\veiidnnL'' von /i iik - 1 aiili. 

 Jodwasserstoff sänre und Kisessi^- in iolijcnili r Weise vor: 



l).ir> t ellii iil: \ oM opi i >cli-ak t i vein 1 »i m et hyl( 1. :'.)-(■ vclopent;ni.(";Il,4 : 

 (11.(11, Cll.ClIa 



II.( (11.. iloC Lii, 



H.,C- Cxj'.j^ H^C (11.(11, 



Dimetbyld .3)-jod(3)-cyclopentan. Dinielh\l-(1 .H)-cyclopcntaii. 



11// Dimetbyld. 3)-jod(3)-cyclopentan «erden in ileni fünffachen \ "lunien Kis- 

 essig. der bei 0' mit .lodwasserstoff gesättigt worden ist, gelöst und 10 </ Zinkstaub all- 

 mablidi unter Abkühlung des Kolbens eingetragen. Der Kohlenwasserstoff wird mit 

 \Va.»serdampf destilliert, mit Schwefelsäure und dann mit alkalischer IVrmanganatlösung 

 zur Kntfernuntr von Spuren des ungesättigten K<diienwasserstoffs gewasclien. Nachdem 

 der Kohlenwasserstoff mit ('hlorcalcium getrocknet worden ist, geht er ohne Rest bei 

 ;K).t Dl" über. 



') Hirhnril WiUntnttrr, Ülter die Reaktion des Dimethyl-piperidins mit Halogenen- 

 Ber. d. Deutsch, ehem. (;es. Bd. 33. S. 37.") (1U(K)). 



') y. Zflhiskii, fber optisch-aktive, gesättigte, zyklische Kolileiiwasserstoffe (aktive 

 Naphtene). Ber. d. I)eutsch. ehem. Ges. Bd. 35, S. 2678 (1902). 



