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\'.. Kriedmauu iiiul H. Kiinpf. 



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I).-ir.<t('lliiii;: von Ti i imt li\ I- Lli-ii-rvclolicxan. 



In die Miscliiinu' von 10// Trinu-thyl-jod-rvclohcxan iiiul 100// Eisessig w in! unter 

 Knhiiinff mit Brunnenwasser und liaufiu'cm Uniscliütteln Zinkstaub in kleinen Portionen 

 eiuL'etrau'en. Nach 24 Stunden wird die Reaktion dunli kurzes Krwiirmen auf dem Wasser- 

 bude beendet. Die Kisessijrlosiin;.' wird ab^esau^jt, dir Nicderseiila;; mit kleinen Mintren 

 Eiscssip wiederholt gewaschen und das Filtmt mit kcuizentrierter Natronlauge neutra- 

 lisiert, l'm etwa vorhantlene ungesättigte Verbinduniren zu zerstören, wird unter kräf- 

 tigem Umsehüttelii solan}:e tropfenweise verdünnte rermaufranatlosung zugesetzt, bis die 

 violette Farbe linigere Zeit bestehen Ideibt. Das auf der Flüssigkeit schwimmende Öl 

 wird mit Wasserdampf a!>destilliert, das Destillat mit Pottasche ausgosalzen, der Kcdden- 

 wasser>toff abgehidien. mit entwässertem (ilaubersalz getrocknet, darauf zunächst für 

 sich und dann zweimal über blankem Natrium destilliert. Siedepiudit : IST.") — 138 .")" liei 

 770»«»/» Druck. (Korrig. Siedepunkt: 137—138' bei löO nun Druck.) 



(t. Zinn und Suly.süiirv. 



/iiiii iiimI Sal/.siiiirc wirkt krilitifz' (IclKiloiicnicrcnd auch auf ("liloi- 

 vcrliiiKluiiLM-n ein. .\1.^ starke.^ Kcduktionsiiiittcl (v|rl. unter ..Ilcdu/iorcir-. 

 S. T'.tTfi.) p-ril't CS aluT leicht auch aii(h're (Iruppeii an. Sultochloriile 

 werden hi.s /u Sulfhydraten. Xiti-()kiir|ier /u .Vininoderivaten ledu/iei-t.M 



Ohne Komplikation Meli sich die Methode mit \orteil in der l'\ridin- 

 reihe verwenden, r. l'irln)hnn) \\\u\ W'rlsli-) stellten z.B. aus Chlor-nikotin- 

 siluro Nikotinsäure dar. 



Darstellnnir von N i kotinsiiure : 



CODIL 



COOlL 



\N/ 



Cl 



x^/ 



.^-( hlor-nikotinsiinre 



Nikotinsaure 

 (2-P\ridinkarbonsäure). 



Zur rmwandlung der Chlor-nikotinsUure in Nikotinsäure bedient man sich am 

 besten der Einwirkung von Zinn und Salzsäure. Man erwärmt so lange auf dem Wasser- 

 bade, bis eine Probe auf Zusatz von Wasser klar bleiitt. was bei Anwendung von 5.^ 

 narh l.T- 20 Minuten der Fall ist. Hierauf verj.igt man die überschüssige Salzsäure. 



•} S. Gabriel untl .1. heutsrh, t^ber schwefelhaltige Derivate des Diphenyls. Ber. 

 d. Deutsch, ehem. (ies. Bd. 13. S. 390 (1880). C fliss, fiier Anndotolnolsulfhydrate 

 und einige Derivate eines Ortboamidotoluolsulfhydrates. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 14, 

 S. 489 (18H1). 



') //. »•. I'rrhmann und \\ . W'cish, Über Kondensatiunsprodukte der Äpfelsäure. 

 Bildung von r\ridinderivaten. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 17, S. 2392 (1884). 



