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Clilor-h'pitliii ivtlu/iert«' Knorr^) mit kon/.i'iitriii tt r.lodwasserstoffsaure 

 1111*1 etwas I'hosphor dmcli (Iri'i.stiimlit:!'.^ Krhit/cn auf 170° zu L('i)i(lin: 





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(II 



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Chlor-Iopitliii Lepidin 



(a-('liIor-Yinetli\I-(*hinoliii) (v-Mcthyl-chinoIin). 



Viel h'ichter als Chlnr-lt'iiidin Ijilit sich das entsprechende Jod-loi»idin, 

 das aus jenem leicht darzustellen ist, dehaloj^enieren (v«;l. oben, S. lOOC)).-) 



Zweiter Abschnitt. 



Dehalogenierung im weiteren Sinne. 



( A If > |t a 1 1 11 II 'j Voll llal()i.M'ii. (iliiic dali als l*'rsatz ein anderes 

 Klcniciit in das Molekül eintritt.) 



Wie bereits dar<,'ele<:;t ( vf^l. S. 9i)0 ). kann Delialoi^enierun«; auch statt- 

 finden, (»line dal.» Wasserstoff an die Stelle des Halogens tritt. Wenn man 

 von den Kondensatinnen zwischen zwei verschiedenen Molekülen und von 

 den selteneren l'.illen absieht, wo innerer Kin^^schluli erIoli;t, entstehen 

 dann doppelte Uiiidiinireii. IMes ist der Fall: 



1. ImI der hehaloLM-nienini: von gewissen l>i- oder l'oly- 

 halojzeniden 'j; 



2. bei der Abspalt 1111g von Ilalogenwasserstoff. 



1. Dehalogenierung von Di- und Polylialogeniden. 



hie |)i- und roUhalo^^eiiide werden nach deiisi'lheii Methoden deha- 

 lof^'eniert, wie Körj)er mit einem Ilalogenatom. Doppelbindung tritt auf. 

 wenn die beiden Ilalogenatome sich in benachbarter oder konjugierter 



') Liiffirif/ Knnrr, S\ ntlictisrlic Vcrsucho mit tlem Acetcssigcster. Licbigs Annal. 

 il. Chem. u. IMianii. Bd. 236, S. 'jy (1886). 



•) Hendrik Jiijvnuck, Derivate des ß-Ätliyllepidins (,';-Atliyl-if-MethylrhinoIiiis). Bcr. 

 d. Deutsch, rhom. <;es. Bd. 31. S. 2153 (1898)." 



*) Vel.: Arlolf Hari/rr , Ortsbestimniiintrcn in der Terpcnrcihc. Bcr. d. Deutsch. 

 rhem. Ges. Bd. 26, S. 2r)63 (1893) und Bd. 27. S. 443 (1894). — Über eine Ausnahme 

 siehe: O.Wallach, Zur Kenntnis derTerpene und ätherischen Öle. 30. Abhandig. Liebigs 

 Annal. «1. Chem u. Pharm. B.l 281, S. 150 (1894). 



