1 (>0(") K. Kr i eil in a IUI tiiul K Kcinpf. 



lii iiiaiiclifii Fiillcn hat Kalilaiii:»' nur tlic W irkiiiiu. «las /u ciitfcrnciuli' 

 Ilal()i.'i'natoin ihm li Il\(lrit\\l /u ersetzen, ohne Ilaloixeiiwassorstolt' ah/ii- 

 spalten. Vm hy(lroxylhaltij:e Medien <,';ln/,li(h aus/uschliellen, benutzte Klayes^) 

 als Dehaloj^enierunj^'sinittel nach erf(tlL:h»en \ Crsuchen mit jjriniären Aminen 

 Pyridin. 



Krwaiiiii man die halo'jeniorten Iienzole mit der (»tafheii MenL'^e 

 I'\ridin anf dem Wasserhade. mh-r kocht man sie mit Pyridin l.inirere Zeit 

 unter Kiiekfhili. so Lrehnirt es, reine Kohlenwasserstoffe zu t-rhalten. die 

 sieh heim Kin'^nel'^en der l'yridiidösnn^' in venlünnte Säure als diinnfUissiji:e 

 nie abscheiden. I)urch Ausiithern und wiederholtes Schütteln mit verdünnter 

 Siinre lassen sie sich vollkommen von Pyridin trennen. Sie werihii sori:- 

 fälti^' {getrocknet, im Vakuum destilliert und dann nochmah uiilcr ver- 

 mindertem hruck iihi'r Natiium rektifiziert. Auf die^e Weise eiliieit Klayts 

 untei- andej-em das 1 -Methyl- l-vinyl-heii/ol. 



Darstellung von 1 -M et h \ 1-4-vi n \ l-henzol : 



eil, eil, 



('H(l.( II, CH = CH. 



( hloriil des l-Motliyl-4-ätliylol-(4')-beiizols p-Mcthyl-vinylbcnzol 

 (4'-Broiiiactliyl-t()liuil) (p-Viiiyl-toluol). 



10 f/ tli's Chlorids wcrdon mit 40// trnckiMioiu Pyridin (diircli Kochen mit .\tzkali 

 eutwa.ssert) 7 Stunden unter IJüekfluLl jrekocht. Nach dem Erkalten wird die Losung 

 in verdünnte Salzsäure geposseri und ausgeäthert. Die ätherische Lösung wird sorgfältig 

 cewa.schen, dann mit wasserfreiem Natriumsiilfat getrocknet und der Äther alidcstiiliert. 

 Das zurUckhh'iliende Vinyl-toluol wird im Vakuum iilier Natrium destilliert. Siedepunkt 

 des farblosen, dünnflüssigen Öls von ti-rpentinäliulicliem (ieriicli: GO"(i. D.) bei \'l mm 

 I>rtick. 



Hin Beispiel für die Anwenduntj: von Chinolin als Dehaloiienierungs- 



mittel bietet die AbspaituuLT vou Chlorwas.serstoff aus Chlnr-cholestan : 



C27H4RC1 — HCl = a;H,,. 



Darstellung; vou Xeocliolesten. -) 



Dieser Kohlenwasserstoff läßt sich jeidit gewinnen, wenn eine Lösung von .') 7 

 <'hlor-rholi-stan in 40 r«/^ ( liinoün durch 1 — 2 Stuiiilen in gelindem Sieden erhalten und 

 das durch Ausschütteln mit Äther und verdünnter Salzsäure gewonnene Produkt wieder- 

 holt (zulot/t unter Zusatz von Kohle) aus absolutem Alkohol umkristallisiert wird. Es 

 stellt lange farblose Nadeln vom Schmelzpunkt (iO" vor. 



') Aiiffii.if Klagci, Zur Kcmitni- der StyroJe. Bcr. d. Deutsch, ehem. des. lid. 35, 

 S. 2245(1 9(>2). 



*) ./. Mnuthurr, Neue Beiträge zur Kenntnis des Cholesterins. Monatshefte für 

 Chemie. Bd. 30. S. 643 (1909). 



