]();>() E. Fri«'ilinaiiii mitl H. Ki'iupf. 



Kiiu' dritte Stilfn;;nipi)(' li'ü'it sich in tlcii Kein aroiiKitisi'hcr Kolileii- 

 wassfi-stoffo lu'i jxcwöhnlirln'in Druck im .illizciiiciiicn nicht ciiiführcii. Dies 

 'n'Iini.'-t LM'wöhnlicli nur durch Krhit/m (h-r or-Mnischm Siihstan/ mit Schwc- 

 f('l.N;iur«' lind rhosphorpcnto \vd im znL'cschnKil/cni'ii liohrc. So 

 wird l.:i. .'>-iU'n/oltrisiilf(is:iun' (hirijfcstcllt. indem man 10// lienzoi in 70// 

 Vitrioh»! löst. ;in -40// Phosphorpcntoxyd liinzniii;,ft und .'> G Stunden auf 

 L'HO iMK)" erhit/t.M 



Nai)h t alin. 



Naphtalin lalU sich schon hei rem|»eratun'n unterlialh seines Schmelzpunk- 

 tes sulfurieren, vorausjresetzt. daÜ es sich in feinei- /.rrtcilunii: heiindet. 



lU'i (h'r r.chandhni;: mit rauchender Schwefelsäure hei gewöhnlicher 

 Tem|)eratur oder mit Schwefelsiiure von (»t;" He. bei 70° entsteht haupt- 

 sächlich 7.-Monosulfosaure2). hei ICO 1 70° vorwien;ond [i-Monosulfosiiure. '■) 



l)i-. Tri- und 'H-trasulfosäuren des Naphtalins werden mit rauchender 

 Schwcfelsituri' und hei höherer Temi)eratur erhalten (v^l. darüber den 

 foiiienden Abschnitt: ..Substitutionsregelmälti^keiteu", S. lO^iOff.). 



's-Naph toi. 



,>Napht(»i wird von konzentrierter Schwefelsaure bei Temiieratureu 

 unter Hmi" in Monosulfosauren überji:efülirt (bei 4o 4r)0 in -J-Naplitol- 

 l-sulfosiiure. bei ;')(> 60" in 2-Napht(»l-»)-sulfosäure und L*-Nai)htül-S-sulfu- 

 silure; siehe unter ..Substitutionsref^elmältii^keiten", S. lo:;'.t ' ). 



>-Naphtnl-ili-siiltus,iuren ( L'-Naplitol-:'),(;- und L*-Xaphtol-().S-disulfo- 

 saure) werden erhalten, wenn man konzentrierte (oder besser rauchende i 

 Schwefelsäure bei KM)- 110« auf [i-Naphtol einwirken läßt. 



I'm endlich drei Sulfo<.rrui>peii in VNaphtol einzuführen, erhitzt man 

 es mit oleum (i'O" o SO^-liehalt i auf 14o lOO" und erhält dann i'-Naijhtol- 

 :V<>.s-trisulfos;iure. •') 



h) J>ii Isoäerun;/ dir Sidfosäuren. 



Nach beendigter Sulfurierung mit Schwefidsäure (oder ihren Derivaten) 

 steht man vor der Aufgabe, die organischen Sulfosäuren von der meist 

 überschüssig angewendeten Schwefelsäure zu treniKMi. 



Die Isolierung dei' entstandenen Siilfosäure gestaltet sich ^elir einfach. 

 \\enn dieselbe in kalter Schwefelsäure oder in Wasser schwer löslich 



') r. Se.nhofrr, lM)cr Hpiiznltrisnlfosatiro. /yiV/<»V/.'j Aiiiial. (I. Clioni. ii. IMiariii. Hil. 174. 

 8.243(1874). 



') t'licni. Fabrik Grttnaii, iiaiulshoff & Meyer, Neueriingen in der Darstelliiiifj der 

 Naplitaliii-a-sulfdsatin-. I). R. T. .')().411; /'. Frii(llthi(l,r , pDrtsrlirittf der TccrfaHicn- 

 falirikation. Bd. 2, S. 241 (TJ'-rlin IS'.I] ). — Vgl. aucli .1. Wintlur, Patente der organisclieii 

 Chemie. lid. 1, S. 736 



*) V. Mrr: lind W. Wnih, über Kiitstehiuiirsvciliältiiisse der Monosulfosauren des 

 Naphtalins. Her. d. Deutsch, ehem. (ies. Bd. 3. S. lUö (1870). 



*l I)ort ist aucli die wirlitieste Literatur anjrofreben. 



*) Farbwerke vomi. Meister, Lurius <fc Brüiiiiitr, Iliichst a. M., Verfahren zur 

 Darstellung von .Xznfarbstoffon aus den Trisnlfusaiiren des ';-Naphtols., D. R. 1*. 22.038; 

 l'.FrioUiiuihr. Furf-.luittf dir TiMTfarbenfabrikatiou. Bd. 1, S. 387 (Berlin 1888). 



