1 Teil Mosit\len winl in 10 Teilen raucliemler Srliwefelsäiire aufgelöst, die Lusuiilt 

 auf 3<) —40° 2— 3 Tage erwärmt und ilem Uomisclie alluialilicli in gleichmäßisren Zwisclien- 

 rüunien von ra. If) Stunden 3 — 4 Teile rixispliorpentoxyd liiiiziiL'efüirt. Ist die Operatiim 

 heeiulet, so gielSt man die Masse in \\ asscr, worin sie sich voll;.tamlig auflöst, koclit ilie 

 wässerige Lösung zur Entfernung der schwefligen Säure einige Zeit, sättigt dann mit 

 knhlens;iurem Blei und filtriert vom Hleisulfat und Bli-ikarhiuiat. Das Filtrat enthalt 

 das Hleisalz der Disulfosäure. Ks wird zur Trockene gedampft und ilem Kiu-ksiand 

 durch Alkohol das Bleisulz der eventuell in kleinen Mengen gleichzeitig gel>ildeteii 

 Monosulfosfture entzogen. Das extrahierte Bleisalz wird in Wasser gelost, dann mit 

 Schwefelwasserstoff zersetzt, das Sciiwefelldei abfiltriert und das Filtrat solange ein- 

 gedampft, hi^» aller Schwefelwasserstoff verjagt i>t. Sodann wird mit kohlensaurem 

 Kali genau neutralisiert und die Lösung auf dem Wasseriiatle zur Trockene gehracht 

 Das Salz ist umzukristallisieren aus HO— '.JO" „it'em Alkohol 



lU'i (lOLM'ii wart von Kaliinnsiilfat Ln'liiiL''f f>. mit kdii/rntricrtcf 

 Schwcfclsiiiir»' scIkmi lii'i trcwiilinliclM'iii Ihiick fiiic dritte Siill'oorii|)|)c 

 in lit-nzoldisultosäiin' cinziitiilircn. Man trclit zu diosoin Zwock \<m dem 

 Kali um salz der Bcnzol-ni-disulfosaurc ans. 



S( )^ K S( )3 II 



harstfllunir von 1. :'.. .■)-i)enz()l-t lisultOsänn''): 

 SO, 



y I 



^ ,.S(). K S(i II . J.S(», II 



\/ \/ • 



Man erhitzt 15 r/ henzol-m-disulfonsaures Kali in einer l'orzellanschale mit iX >/ 

 konzentrierter Schwefelsäure vorsichtig üher freier Flamme etwa 15 Minuten, bis die 

 Kntwickluntr der Schwefelsäuredampfe nacliläüt und die Masse teigig zu werden uiui auf- 

 zuschwellen i>eginnt. Nach dem Krkalten lost man den IJückstand in Wasser, iielianilejt 

 mit Baryumkarbonat im Überschuß, zersetzt das lösliche Baryumsalz mit Kaliunikarbonat 

 und enirt die Losung des Kaliumsalzes bis zur Kristallisatiim ein. Ausbeute: bis 447o 

 der Theorie. 



\(illij_' indit'tVfont crsclioincndc poröse Körpt'i- hccinl'lusscn duicli 

 Verteilun}; und Kapillaritätskräftc dir Sulfonicnin^ in uünstii^M'in Sinne. 

 .\ns diesem «Jiunde empfiehlt sich oft die Zujialie von I )i t iixtrieiieiMleS) 

 oder Tierkohle^) zu dem Sultonieiun.i,''si;emisrh : auch kann man die 

 Schwefelsäure vorher von dem ]>orösen Körper aufsaugen lassen: natürlich 

 mul'. man dann krüftiL-- diirchriihreti. 



3. Gebundene Schwefelsäure. 



.\ucli Seh wefelsänre in Idcken-r Ili nd ii iii: ist zur Snhunieniuii- ver- 

 weiidliar. I)ie Methode beruht darauf, (lab initer den eingelialtenen \'ersuchs- 



') I . Li)ri 111/ Jackson und John F. Wlmi, f^ber Benzoltiisulfosaure. Americ. ehem. 

 .lourn. Vol. 9. p. 325; Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 21. Ref. Ö. 4'.» (1888). 



') G. Wrndt, Verfahren zur Darstelliuig aromatischer Sulfosäuren in Gegenwart 

 von Infusorienerde, D. H. P. 71..5.56: vgl.: A. Wiuthrr, Patente der organischen ( hcmic. 

 Bd. 1. S. IGl ((Mcßcn, 1908). 



') Aktiengesellschaft für Aniliufabrikatiou in Berlin; Verfahren zur Darstellung von 

 aromatischen Sulfosäuren bei Gegenwart von Tierk<dile. D. R. V. 74.631); vgl.: A. WitUher, 

 Patente der organischen Chemie. Bd 1, S 101. 



