Allgemeine chemische Methoden. 1065 



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Salzsaures Dimetlixlaiiiiii wird mit 1', Mol. Sulfurylclilorid am Rückfliißküliler 

 erwärmt; es entsteht Dimothyl-aminosiilfurylclilorid : SO^ Cl . N (Clly).^. Man gießt das 

 Produkt in Wasser, nimmt das untersinkende Öl mit Äther auf, wäscht die ätheri- 

 sche Lösung mit Sodalösung und Wasser, trocknet und verdunstet sie im Vakuum. 

 Beim Erwärmen mit Wasser geht das Amidchlorid über in Dimethyl-sulfaminsäure 

 S0„ (OH) . N (CHg )2 . welche aus Alkohol in sechsseitigen Tafeln kristallisiert, liei 165" 

 unter Zersetzung schmilzt und beim Kochen mit Wasser langsam zu schwefelsaurem 

 Dimethylamin zersetzt wird. 



4. Zu Alkylsulfonsäureii führt auch die Oxydation der Mercaptane, 

 AlkyLsulf insäureii, Alkylrhodanide : 



R.SH ^^^ 



Mercaptti n ^~~~~^^ 



R . SO, H y R . SO, H 



Alkyl-sulfinsäuren Alkyl-sulfonsäure. 



E . S_N=C 



Alkyl-rhodänide 



Als Oxydationsmittel wurden u. a. Brom, Salpetersäure (siehe unter 

 „Oxydieren^-, S. 709 und 72o) und Permauganat i ) benutzt. 



//. Oxysiilfousäiiren. 



Auch für die Oxysulfonsäuren kommen die Methoden des doppelten 

 Umsatzes und der Oxydation anderer Schwefelverbindungen in Betracht. 

 So kann die Isäthionsäure: OH . CH.^ . CH2 . SO3 H gewonnen werden: 



1. Aus Glycol-chlorhydrin und Dikaliumsulfit: 



0H.CH,..CH2.C1 + K2SO3 = OH.CHo.CH^.SOaK + KCl. 



2. Durch Oxydation von Monothio-äthylenglycol: 



OH . CH, . CH.3 . SH y OH . CHo . CH, . SO3 H. 



Als spezielle Methoden kommen noch hinzu: 



?). Verseifung von Äthionsäure (Sulfo-aethylschwefelsäure) : 



CH^.O.SOgH CH2.OH 



I ^ I 



CH.,.SOoH CH2.SO3H 



4. Einwirkung von x\lkali-bisulfit auf Äthylenoxyd: 



CHg. CH2.OH 



i >o + SO3HK = i 



CY{/ CH2.SO3K 



5. Einwirkung von Schwefeltrioxyd auf absoluten Alkohol oder Äthyl- 

 äther. Isäthionsäure ist beachtenswert wegen ihrer Beziehung zum Taurin: 



Sulfurylchlorid auf sekundäre Aminbasen. Liehigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 222. 

 S. 116—136 (1883); Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 17, Ref. S. 9 (1884). 



M Vgl. z. B.: S. Gabriel, Über Isocystein und Isocvstin. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 38, S.630 (1905). 



