Allgemeine chemische Methoden. 



10H9 



SO. H_ 



S( )3 H 



gegen Mineralsäureu in der Hitze unbeständig; schon halbstündiges Kochen 

 mit lOVoiger Salzsäure genügt, um die l-Sulfogruppe quantitativ ab- 

 zuspalten. 



Auch Xaphtalin-x-sulfosäure selbst zerfällt verhältnismäßig leicht 

 in Kohlenwasserstoff und Schwefelsäure i) , z.B. beim Erhitzen mit ver- 

 dünnter Schwefel- oder Salzsäure auf 180 — 200", während Naphtalin-fi- 

 sulfosäure weit beständiger ist. 



Die Abspaltung von Sulfogruppen mittelst wasserhaltiger Schwefel- 

 säure geht bei Anwesenheit von Quecksilber oder dessen Salzen 

 bedeutend glatter vor sich. 



Gewinnung von Anthrachinon aus anthrachinon-or-sulfo- 



saurem Kali-): 



SO3K 



\/\co/\/ 



10 Teile antlirachiuon-a-sulfosaiires Kali werden mit 100 Teilen Schwefelsäure von 

 60" Be. und 0"5 Teilen Mercurosulfat auf 190 — 200" erwärmt. Schon nach kurzer Zeit 

 ist die Abspaltung der Sulfogruppe eingetreten. Man gießt nach dem Erkalten in Wasser, 

 wobei sich das Anthrachinon als gelblich-weißer Niederschlag abscheidet. 



G. Nitrieren. 



I. Darstellung von aliphatischen Nitrokörpern. 

 1. Nitrite als Nitrieruugsmittel. 



Aliphatische Nitrokörper werden hauptsächlich durch Umsetzung von 

 Halogenalkylen mit salpetrigsauren Salzen dargestellt: 



CHs.J + AgNOa = CoHs—N^Oa + AgJ. 



1) V. Merz und ir. Weifh, Über Eutstehungsverhältnisse der Monosulfosäuren des 

 Naphtalins. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 3, S. 196 (1870). 



'•') Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co., Elberfeld, Verfahren zur Darstellung 

 von Anthrachinon und dessen Derivaten. D. R. P. 160.104; F. Friedländcr, Fortschr. 

 der Teerfarbenfabrikation. Bd. 8, S. 236 (Berlin 1908). 



