lO'J'2 K. Friedman II iiiid 11. Kein p f. 



F'lainmc sofort ontforiit. da sonst die Reaktion zu hefti^r wird. I>io Roalvtionswärnie ge- 

 iiüirt, um länirere Zeit die Flüssigkeit in miißiifem Sieden /.u erhalten, wobei mit den 

 Wasserdampfen Nitrometlian übcrgelit. Laut die Iteaktion nacli, so eriiitzt man mit der 

 Flamme so lange, bis ein Stoßen dos Kolliens weiteres Destillieren unmöglieh niaclit. 

 Das iib(>r'_'"'i:ani.'<Mi(' Nitrometban wird inoglicb-^t rascb vom Wasser getrennt; die wiisscriL'en 

 Destillate werden norb 2 Hinal für sieb destilliert. Nacli dem 'Iroeknen mit ( blüi- 

 calcium wird das Nitrometban unter Znsatz von etwas (i)uecksilbcro.\yd rektifiziert. 

 Ausbeute: 49" „ der Tbeorie. 



Man kann naeb dieser Metliode Iniiueni 4(M)// Nitnunethan an einem Tage 

 herstellen.') 



IiciiidarstclliiiiL'' von all pliat isclicii Ni trovcrh indiniLnMi. 



Nach Mri/rr luui Asktnasi/ '-) sind dii' Natiiiiiiidi'rivatc der Nitrover- 

 himliiniron zur Ki'iiiiirunLr dio.^^or ^vhv irooi^nict. 



Die Natriiiin.salzo der Nit roparaft'iiic werden erlialteii. indem 

 man die alkoliolisehe Lösuniz' de.s Nitrokoldeiiwas.sorstoffcs mit altsolnt- 

 alkoholi.^choni Xati-iumäthvlat versetzt. 



/nr iJeindar.stelhinjJT snspendiert man das rohe Natrinmsalz in 

 absohitem .Vlkohol. t'ii^'-t vorsichtig; so viel Wasser iiinzn. l)is eben alles ge- 

 löst ist. und setzt dann zu der kalten Lösun^^ Äther hinzu. .\nt diese Weise 

 wird das Natrium.salz rein und kristallisiert erhalten. 



.Man löst es in wenij; eiskaltem Wasser, kühlt, versetzt mit der be- 

 rechneten Menge verdünnter Schwet'elsiinre. iithert ans. wascht mit Was.ser, 

 trocknet mit entwässertem (ilanbersalz. destilliert den Äther ab und trocknet 

 den Ivückstand im FAsikkator. 



2. Salpetersäure als Nitrierunirsniitt<'l. 



Während aromatische Kohlenwasserstoffe gewöhnlich .sehr leicht 

 mit Salpetersäure unter lülduni;- von Nitrokörpern reagieren (vgl. den 

 folgenden .\bschnitt, IS. lOTDff.j, verhalten sich die meisten Paraffine auch 

 ge^'en starke Sal|)etersäure namentlich bei niedrigerer Temperatur ziendich 

 indifferent, in manchen Fällen bilden sich bei der Finwirkuu^- von Salpeter- 

 .säure auf (jrenzkohlenwasserstofle unter Spaltung des Moleküls ().\ vdat ion.s- 

 produkte») und daneben nur geringe Mengen von Nitroverbindungen. 



Es hat sich gezeigt, dal« in den Fettkörpern namentlich die 

 primären Wasserstoffatome (- CH;,) nur schwer direkt mittelst Salpeter- 

 säure durch die Nitrogrujjpe substituiert werden, dalj dagegen die 

 sekundären Wasserstoffatome 0CH2) leichter in die.ser Weise reagieren 



') Neuerdinga wurde die Darstellung von Nitrometban aus eblorcssigsaurem 

 Natrium und N a t ri um nitrit als bedeutend vorteilhafter vorgeschlagen: W. Sfcinko/if 

 und (r. Kirrlihoj/', Zur Nitromcthandarstcllung (II. Mitteilung). Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 42. S. 3439 (19(J9). 



') I'aul Askrpwsij und Victor Mei/rr, f'ber das Nitropropylcn. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 25, 8.1702(1892). — Victor Mn/cr, ('her Natriumnitroäthan. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 28, S. 203 (1895). — Vgl! auch: A. Ilanfzscli und A. Veit, Zur 

 Kenntnis der Isonitrokörper. Ber. d. Deutsch, ehem. (Jes. Bd. 32, S. 617 (1899). 



^) tM)er die Oxydationswirkungen der Salpetersäure vgl. den Abschnitt Oxy- 

 dieren, S. 718 ff. 



