Allgemeine chemische Methoden. 1U7U 



Das mit dem Waschäther vereinigte Filtrat wird zur Befreiung von Stickoxvden 

 wiederholt mit \Yasser durchgeschüttelt und nach dem Trocknen üher (^hlorcalcium 

 auf dem Wasserbade eingedampft. Das symm.-ß-Diphenyl-dinitro-äthan hinterlileiht in 

 P'orm von derben Kristallen. Mach dem Abpressen auf Ton oder Waschen mit wenig 

 Äther (zur P'ntfernung eines beigemengten 01s) ist der Dinitrokörper fast rein. Schim-lz- 

 punkt: ca. 145". Ausbeute: 12—15^. 



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Auf mehrere andere Methoden, zu aliphatischen Nitrokörpern zu 

 ijelangen, kann hier nicht nälier eingegangen werden. Es sei unter 

 anderem auf die Arbeiten von Steinkopf ^), Wislicenus und Endres-), 

 Bouveault und Wahl^) hingewiesen. 



Die Darstellung der Salpetersäureester (R.O.NO,), die häufig als 

 Nitrokörper bezeichnet werden (z. B.: ..Nitroglyzerin"), wird in dem Ab- 

 schnitt Esterifizieren behandelt. 



II. Darstellung von aromatischen Nitrokörpern. 



Die Leichtigkeit, mit der aromatische Substanzen bei der direkten 

 Einwirkung von Salpetersäure Nitrokörper geben, ist für die aromatischen 

 Verbindungen charakteristisch. 



Die Darstellung aromatischer Nitrokörper gehört sowohl im Laboratorium 

 \\ie in der Technik zu den wichtigsten chemischen Operationen, und zAvar 

 hauptsächlich deshalb, weil sich die Nitrogruppe leicht zur Aminogruppe 

 reduzieren läßt (vgl. unter Amidieren) und diese über die Diazogruppe 

 gegen eine sehr große Zahl anderer Radikale oder Elemente ausgetauscht 

 werden kann (siehe unter Diazotieren). Als allgemeine x'Vrbeitsmethode, 

 um von aromatischen Stammsubstanzen zu mannigfachen Derivaten zu ge- 

 langen, hat die Nitrierung für die Chemie der aromatischen Verbindungen 

 eine noch größere Bedeutung als die Sulfurierung (vgl. den vorigen Abschnitt, 

 S. 1021—1069). 



Die wichtigsten Nitriermethoden beruhen auf der Anwendu"ng von 

 Salpetersäure für sich, von Nitriersäure (einem Gemisch von Salpeter- 

 säure und Schwefelsäure) imd von Salpetersäureestern. 



') Siehe z. B.: Wilhelm Sfeiiikopf, Versuche zur Synthese des Xitroacetonitrils. 

 I. Mitteilung. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37, S. 4623 (1904). — W. Steinkopf und 

 L. Bohrmann , Versuche zur Synthese des Xitro-acetonitrils. II. Mitteilung. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 40, S. 1633 (1907) usw. 



^) Wilhelm Wislicenus und Anton Endres, l'Jber Nitrierung mittelst Äthylnitrat. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, S. 1755 (1902). 



") Vgl. z.B. : L. BoHreaiflt und A. Wahl, Über die direkte Nitrierung in der 

 Fettreihe. Comptes rendus de l'Acad. des sciences de Paris. T. 131, p. ()87; Chem. 

 Zentralbl. 1900, II, S. 1099. — Dieselben, Konstitution der Nitroderivate des Dimethyl- 

 akrylsaureäthylesters. Nitroessigsäureälhylester. Comptes rendus de TAcad. des sciences 

 de Paris. T. 131, p. 748; Chem. Zentralbl.' 1900, II, S. 1263. — A. Wahl, Über den Nitro- 

 essigsäureäthylester. Comptes rendus de l'Acad. des sciences de Paris. T. 132, p. 1050; 

 Chem. Zentralbl. 1901, I, S. 1196. — Vgl.: C. Ulpiani und C. Ferreti, Über die Um- 

 wandlung der Nitroderivate in Hydroxamsäuren. Gaz. chim. ital. Vol. 32, I, p. 205; 

 Chem. Zentralbl. 1902, I, S. 1198. 



