\Oi<'J K. Frii'diiiaiiii iiinl U Iviiupf. 



Diese 'ralu'llc ist für «ihiiz reine Siiiiic ;iiis^e;irlioit»'t worden, hie 

 Werte vcrsthiehen sich daher etwas für die stets vennireiniirteu tech- 

 nischen Säuren, namentlich iiitt»lu:e (h's (iehaltes dieser an Stickstolt- 

 oxyden. ' ) 



.Meist wird /mv Nitriei iuil'^ kon/en t lit-rte Sal|>eters;uire vom ^pe/. 

 (icw. r= !•') — \:y2 heimtzt. nur in ein/ehn-n Füllen ^'eniiut schon verdünnte 

 Saljx'tersiinre (/. I). hei iler Nitriei'nnü" von Tlienol. siehe 8. 1()8H). 



Für j;owisso Nitriernnircn f^cnü^t die ^ewühidiche konzentrierte Sal- 

 petersäure nicht: man wird dann versuchen, mit rauchender Salpeter- 

 säure, die Stickstoffowde j;elöst enthält, zum Ziele zu irelau^^en. 



I'ni liiiw/. wasserfreie, nacli der Formel HNO;, zusammen'jesetzte 

 Salpetersäure zu erhalten, verfährt man nach L.Mti/rr'-) foliiendermal'ien: 

 Man füirt zu der stärksten Salpetersäure ((larstelll)ar durch lan^'-same De- 

 stillation konzentrierter Salpetersäure mit konzentrierter Schwefelsäure) 

 üher.schüssijres Stickstoffpentoxvd (darstellhai- au- wasserfreier Salpetersäure 

 und l'hosithorpentoxyd), i)estiinmt den rherschul'i des Sjilpetersäure-anhydrids 

 titrimetrisch und mischt die berechnete .Menire der noch etwas Wasser 

 enthaltenden Säure hinzu. 



Nächst der Konzentration der Salpetersäure ist als das für den \'er- 

 lauf der Nitrierunir wichtigste Moment die 'remi)eratur während der 

 ileakti(»n zu hetrachteii. .Mies kann von der lünhaltunir einer hestimmten 

 Temperattu'irrenze abhängen; diese zu finden ist in jedem einzelnen Falle 

 .\ufgabe des Versuches. 



Findet bei gewöhidicher Temperatur keine Kinwirkuni: statt, .^o wird 

 man zu höheren (iraden fortschreiten, nötigenfalls im lünschlul'iroiir ei- 

 hitzen: beobachtet man sclion bei /immertempei'atur Zersetzung, so emp- 

 fiehlt sich Küliliiuir mit Kis oder Kältemischung. 



Krheiilich glatter verlaufen viele Nitiierprozesse. wenn mau nament- 

 lich bei inhonn^genem lieaktionsgemisch — für kräftiges IJüliren odei' 

 Schütteln (Vgl. S. .-W ff.) sorgt. 



WCnu -ich der Nitrokörj)er l»eim .\i»kühleii odei" Stehenlassen nicht 

 von selbst abscheidet, so ist er meistens durch Kingieben des lleaktions- 

 geniisches in kaltes Wasser oder auf Kis auszufällen, oder endlich mit 

 Äther auszuschütteln. Die Ilaui)tmeuge der Salpetersäure bleibt dabei im 

 Wasser, der in den ,\ther übergegangene liest kann am besten dnich 

 Schütteln der ätheiischen I.ösung mit Sodalösuug lieseitigt werden. 



Ist de)- entstandene Nitiokörpi-r ein (>1. so kann er nach dem .\us- 

 wa.schen mit Was.ser und Kiliandeln mit Sodalösung durch Destillation ge- 

 reiniirt werden. 



//. fi'ii/, Volumpowiclite von Sidpetersi'mreii verscbieilciier Konzentration. Zeitschr. f. 

 ungewandte Chemie. Jg. 1891, S. 1G5. 



') Vgl. G. Lunc/e, loc. cit. S. 324—325. 



'•') Lnfhfir }fri/er, f'ber SalpetersäurennliN tii id. Bor. d. I)(Mitscii. rlmm. (Jfs. Bd. 22. 

 S. 23 (188i»i. 



