1()<I0 K. Friotliiiaii II iiinl H. Ki-inpf. 



Wiisscr versetzt. Man saugt das ahgoscliiodone Nitios<il>oii/i)l :ili und reini-^t t ;> durch 

 Destillation mit Wassordainpf. Die Ausbeute ist sehr yut. Das Nitroscdicnzid wird 

 durch weitop- KiiiwirkiuiL' der r«rosrlien Siiure oder durch andere Oxydationsmittel 

 leicht in NitndxMi/id illtergefidirt. M 



In anulnjj^cr Weis»^ köniitMi aiicli andnc Aiiiiiic in die /iii^fhiiii^'-cii 

 Nitrose- lind Nitrovcrltindinij^n'n übiMpdiilirt wt-idrii. l>t da> aniii'wcndi't«' 

 Amin in Wasser nidöslich, so wird os in Essip^silurc oder oincm anderen 

 indifferent«'!! I.iisini.irsmittel (Alkolidl. Äther. Ilenzol) ^relöst. 



|Hier sei darauf liinirewiesen. dali auch tcitiäir Ni t !t>-|ia !aff ine 

 (vfjl. S. lOT.H) (hirch < Kvdation der entsprechench'n Amino-. livdroxvlaniino- 

 nnd Nitroso-kolden Wasserstoffe inittcj^t SnlfonionojX'rsäm-e ( r,/roscher Siinrei 

 dargestellt weideii könnt'n-): 



)C'.N1I, ^ C.MI.olI >► )C.NO - >► ('.NO,. 



Alii)hatische Amine mit seknndär i;el)initlener AminoLrni|)|)e lassen 

 sich weniirer i^latt /ii Nitrok(ir|)ern oxydieren').] 



I»ie l)arstellnnii- einer Nitro-naphtol-monosulfosäure („Ilrillantiiclli ■ i 

 aus Naphtol-monosiilfosiiure kann ülier die Ni trosovei M ndiinii voi" sich 

 LTi'hen. Man iiiht /unächst zu der wässerij^en Löstniii; der .\a|»htolsidfosiiui<' 

 Niti'it inid SclnvetVlsiinre und oxydiert dann die so irehildete Niti'osoveihindun.i.:. 

 ohne sie erst zu isolieren, zum Xiti'oköi'pei'. indem man die lleaktions- 

 niasse einii,''e Stunden mit Salpeter im Wasserhade erwärmt.*) 



Anhang I. 



Substitutionsregelmäßigkeiten beim Nitrieren aromatischer 



Verbindungen.) 



Führt man in ein lienzolderivat. das bereits eine Nitroiriuitpe ent- 

 hält, eine zweite Nitrou-ru|)pe ein. so tritt die.se zur ersten haiipfsärhJicl! in 



'i Siebe z. B. : Eng. Bamberger, Chor die (l.xydatiou wässeriger Arvlliydroxyl- 

 aminolösungon dundi den Luftsauorstoff. Ber. d. Deutsch, chcni. (ies. Bd. 33, S. 1]'.) (lOfXJi 



■) Kug. liuinhtrgvr und liicli. Sriigntan, Oxydation alipliatisrhor Bas(Mi vom rypu> 

 = C— NU,! Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36. S. BS.") (1903). 



) /•,'/*//. liattiberger und Hich. Sclignia», Oxydation alipliatischer Amiue vom Typus 

 J>CH — NU,. Ber. d. Deutsch, ehem. (ies. Bd. 36. S. 701 (]'.)()]). 



*) Schnllk-opf, Anilino and Chemical Company in Biiffalo (V. St. A.). Neueruiii: 

 an dem dun-li Patent Nr. 40.ä71 geschlitzten Verfaiiren zur Darstellung von Farli- 

 stoffen, D. I!. r. 42.304: .1. Wintlur, Tatente «ler organischen Chemie. Bd. 2. S. 11 

 (Gießen HM)H). — Ngl.: Diesolhe. \erfahreii zur Dar-itelluii!,' einer neuen Naplitol- 

 disiilfosiiiire und von Farhstoffen aus derselben . D. H. 1'. 40.571 : /'. Fricdländrr. 

 Fortschritte der Teerfarbenfahrikation. Bd. 1, 8. 393 (Berlin 1888). 



') Vgl.: //. Hühner, über die Vertretung der Wasserstoffatome im Benz(d. Ber. 

 d. Deutsch, ehem. (Jes. Bd. 8, 8.873(1875). — K. Söltiug (Karl Hntmatni, Die ( liemie 

 auf der zu Hamluirg abgehaltenen 49. Versammlung deutscher Naturforscher und .\rztel. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 9. S. 1797 (1870). — Siehe auch: /•'. licilstein, Handbuch 

 der organischen Chemie, Bd. 2. S. 10 (3. Aufl.. 1896). 



