l{)\)i< K. Frieiliiiuii II mitl K. Keiiiiif. 



H. Amiclieren. 



1 iiti'i- A m iti itTiiiiL: versteht iiiaii die l'.iiitüliiiiiiL'^ des eiiiuertiiicii 

 Aimm>iii:ikr(»stps-Ml. ( Ainino- oder Amidouniippe) in (>r;i:aiiisrlu' \'erltiiidiiii- 

 ::eii in d«'r Weise, dali der Stickstidf ilirekt an Kolileiistoff ^'chiinden wird. 

 (iewölnilicli tiitt die Aniiiidiriiiiipe liierltei an die Stelle eine> einweit iu'^en 

 KlenuMites ( Wassorstoft'. Hal<»i.M'n nsw.i (»der eines einwcrti^'-cn Kadikais 

 [/.. 11 der IlydroxyliriMippe). oder aher es weiden doppelte Iliiidiiniren ant- 

 iroholieii sei es /\vi<clien lüdileiistoff und Sauerstoff (..Aufrichtung- des 



Sauerstoffatouies in Aldehvden und Ketoneii). oder sei es /wiselien Kiddeii- 

 >t(iff und Kiddenstolf. iindlich kann der Kiutritt der Aminoüiiippe in eine 

 oruMiiisclie Siihstaii/ auch so (Mfolireii. dall ein iinL''föriniLres (Jehilde i^csprentit 

 wird und eine offene Kette entsteht. Im allireineiiisten Sinne lälit sich 

 jede lleaktioiisfojp'. die zu einem Aminokörper führt /. 1!. die Itediiktion 



\(Ui Nitrokörpeni als AmidieniULr l>e/eichueii. 



Verhindun^M'n. welche die Aininot^rup|)e enthalten, hieteii «gerade in 

 biochemischer Hinsicht vielfach ein hesonderes Interesse, /ahlreiche Suh- 

 >tan/en. die für den Tier- und rflaii/enleih von hervorrairender üedeutnui: 

 sind, wie Mi w eiHkürper. .Vinino-purine, AlkaloYde u. a. m.. ferner 

 viele wichtiixe Farbstoffe enthalten diese (iruppe. und die \'ersuche. der- 

 artij^e Substan/en künstlich anf/ubaueii. bilden seit hinticm ein lievoi/nirtes 

 .Vrl)eits;.'ebiet der or}j:anisclieii ( licinie. Andrerseits sind die Aiiiiiuikin pei- 

 namentlicli in iler a roina tischen lleihe die AusiLMn^siiiaterialien für 

 zahlreiche wichtige Synthesen (siehe namentlich das folirende Kapitel: 

 Diazotiereii). 



Im folirendeii sollen die piaktiscli wichtigsten Weizc anireuelien werden, 

 auf denen mall zu Amiiiokilritern i^elaiigt. Hauptsächlich werden hieriiei 

 die DarstelluuL'svei-fahren der primären Amine (vom Typus K.XH.^) be- 

 riieksichti<:t. hie sekundären und tertiären Amine: 



II. N .', und R.N<(t>,, 



können meist aus den |)riiiiäreii Aminen nach den Methoden liewonnen 

 werden, die im Ka|)itel: Alkylieien beschrieben sind (siehe doit ijen 

 dritten .\bschuitt : .Mkyliereii der .\inino- und der I m inofrin ppc). l)i(> 

 TreiinniiL'' |)rimärer. sekundärer, tertiärer und (luaternärer ((piartäreri 

 .\inine wird jedoch anliantrswcise bereits in diesem Kajjitel (siehe .Vn- 

 lianu: I) behandelt, da bei manchen Darstelluni^'smethodeii primärer Amine 

 diese im (ieniistdi mit sekundären. terti;iren und ipiartäreii entstehen. Die 

 (iewiimniijz von Sä n rea nii il cii ivum Typus: II .('<». Ml., i wird im /u- 

 samnienlian^'e für sich behandelt, und zwai' in dem Anliaiii: II des vor- 

 liejiendeii Kajiitels. 



I>ie verschiedenen .\midieniiiL''sverfahren werden in zwei .\bschnitten 

 dar^^leirt. Im ersten Abschnit t wird trezeiut. wie man die .Xmino^i np|)e 

 in eine or^Miiische Substanz neu einführt, indem man auf diese Ammoniak 

 oder seine Derivate einwirken labt: im /weiten Abschnitt wird 



