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, ( (iniiiiiii NU, pro Liter . . IHO.") 

 l Spczifisclics (icwit'ht . . . 



.j^,o|(lramm MI, pro Litor . . 

 I Spi'zifischcs (icwiclit . . . 



ii) ;il)S(iliit('iii Alkdluil ist ;ils(> dii' l.üsliclikcit des Aiiiiiiuiiiaks etwa 

 tiintiual iiiul in .")()" „ijjfcm Alkohol otwa /wi-iiiial so klein wie in ri'int'in 

 Wassor. Nach .J.Mülhr^) werden von oiiiem \'olninen Wasser hei 20" 

 lind IWOnini I)rnck otwa (l^O \'oliiiiiina Aninioniak ahsorhiert . wiihrend 

 1 \ nliiiiK'ii Alkohol :i4(> \01ninina Aninioniak in -ich aiilniniiiii. In den 

 Lehrliiichern wird j^ewöhnlich die Löslichkeit von Aninioniak in Alkohol 

 iini das Idtacho zu }J:ro(,'» ani^ef^eheii.'-) 



In den höhei-en ein wert itren Alkoholen ist Aninioniak etwas weniiier 

 lö>lich. l'ie Löslichkeit von Aninioniak in l'ropyl- und in isoltntyl- 

 alkohül erhellt ans den t'oloeiiden I)aten'): 



Druck \-(ilume Nil, in 



Temperatur ^^^^^ gaecksilber) 1 Vol. Alkohol 



Propvlalkohol . . . 21 36« 72288 783 



Isol.iit\lalkoh..l . . . 2125" 733 86 671 



In manchen Fällen wendet man auch Lösnnufon von Ammoniak in 

 Äther-*) (siidie die Darstellniii;- von liiiipiiraiiiid . weiter unten Aiiliaiii: II 

 dieses Ka])itels) oder in Benzol an. 



Erwiihnt sei hier, dal» sich auch Methylamin, Dimethylamin usw. in 

 üenzol löst, ein linstand. von dem häufif? (Jehrauch gemacht wird.^) 



Hei dem Stmliiim der (leschwindigkeit der Imsetzuni'- zwischen Halo- 

 genalkylen und Ammoniak (oder seinen Derivaten) (siehe unten. S. lU»4t't'.) 

 eriral) sich ein he.sonders aulfallemler Kinfluli des Lösungsmittels. 80 ver- 

 bindet sich ■/.. r>. Athyljodid mit Triiithvlamin in Uenzylalkohol etwa 742mal 

 schneller als in Hexan.'"') 



') Johannes Miillir, über tlic Diffusion des Aiiinioiiiaks diircli Wasser und durcli 

 .Xlkuhol. Wiei/ftnanns Annal. d. Physik u. ("hoin. Bd. 43. S. :)54 (1801). 



-) ('. A. IjoIhi/ flf Iiri(i/n, loc. cit.; vpl. aberaucli: Adolf Jian/rr und l'ic/or l i/lii/rr, 

 Dihenzalaceton und Triphcnyimctliaii. IJcr. d. Deutscli. clioni. Ges. Bd. 36. S. 2781 (1903). 



^1 .s'. I'iif/lianI und .1. Knis, Alisorptioii des .\nininiiiaks durcli Alkohole. .\tti dolla 

 U. Acc. dellc Si'. di Toriiiu. Vol. 18, p. 9(1882); W'inI, manns Annal. d. I'hysik u. Chein. 

 Bcibl. Bd. 8, p. 18 (1884). 



*) Vcl. z. B. : Kmil Fischrr, Syutliese von I'idypeptidcn. L\. Chluridc der Amino- 

 säuren und ihrer Acylderivate. Ber. d. Deutsch, ehem. (ies. WA. 38. S. (;13 (l'.IOö). 



') l{. Wlllsfäffrr, Syntiiese von monozyklischen 'l'ropiniiasen. Lirhif/s Annal. d. 

 Chem. u. l'harni. Bd. 317. S. 280 und 283 (IIIOO). Siehe u.a.: A. W'olil und 



A.. Johnson, CIkt Areraidin und Arecolin. ]{er. d. Deiitsrli ehem. (ics. Bd. 40. S. 4713 ( l'.t(l7). 



*) y. MmsrUulkin und M. WassiUeß, Affiiiitatskot-ffizienten der alipliatisclien 

 Alkyljodide und Bromide. Zeitschr.f.physik.Chem. Bd. 5. S. .')89 (18U0). — N.Menschutkin, 

 Über den Kinfluß des chemisch indifferenten flüssiiren Mediums auf die (ieschwinditrkeit 

 der VerbimluniT des Triaethylamins mit den Alkyl.jndiden. Klienda. Bd. 6. 8.41(1890). 

 — Derselbe, über di-n Einfluß indifferenter Lösunirsniittel bei der Alkylierungorganischer 

 Basen. B.r d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 38, S. 2465 (1905). — K. Wedekind, Über die 

 .Xdditionsprenzen tertiärer Amine. Lichiqs .\nnal. d. ( hem. u. Tharm. Bd. 318, S. 90 (lOfX)). 



