]]]-2 K. Friftliiia IUI und U. Konipf. 



30;/ IHbrnui-azelaiiisäure werden mit der gleichen Monpe gepulverten Aminouium- 

 karbonats und der zwanzigfachen Menge konzentrierten Ammoniaks (25" o) 6 Stunden im 

 eisernen Aiitnklav(Mi auf 12(1" orliitzt. Ks resultiert eine irolligefärhte Flüssigkeit, die 

 durch AlidanipfiMi in fladicn Sdialeu vom iilierschüssigen Ammoniak befreit und kon- 

 zentriert wird. Nach 24stündigem Stehen verwandelt sich die flüssige Masse in einen 

 Kristallbrei, der abgesaugt wird. Wegen der verliältnismäßig großen Scliwerloslichkeit 

 der Diamino-azelainsäure kann <las bei der Reaktion zugleich entstandene Anunonium- 

 bromid leicht durch Auswaschen entfernt werden. Das zurückbleibende weiße Produkt 

 wird in heißem Wasser gelost und mit Alkohol als mikroskopisches Pulver gefällt. 

 Schmelzpunkt: noch nicht bei 330". Ausbeute: 20",, der Theorie, Iterecbnet auf die 

 für das Hromieien und Auiidieren angewandte Azelaiiisiiure. 



Die rinsotziiii!^- von llaloi^on-fett.'^äurcn mit Aimiioniak vcrliiut't (liiicli- 

 aus nicht inuiKT in der gewünschten Ilichtunji'. Hie .\l)si)altun^- von Ilalo- 

 genwasscrstoff nnd liildunji- einer unr>esättit>ten Verhindun^ ist /.. W. eine 

 häufiji:e Erscheinniip:.' ) Hei '^-Halno-en säuren tritt diese Reaktion soj^^ar in 

 den Vorder;.M-nnd. Aber es können auch noch andere llniset/nn^cn eintreten. 2) 

 Kondensationen unter Uinirhiiduni"- kommen hei der Hehandhin«»- von Di- 

 haloi,^'nsäun'n mit Ammoniak vor.^) 



Von diesen Ileaktionen sei auf eine T'msetzunu- zwisciiou Ammoniak 

 und haloojcnsuhstituierten Fettsäurederivaten aufmerksam i^emacht, die nicht 

 zu der entsprechenden Aminosäure, sondern zu dem strukturisomeren Amid 

 der entsprechenden Oxysäure führt. So Hefern z. B. o-'») und p-'')Nitro- 

 phenylv-i)rom-propionsäure mit .\niiiioiiiak die entsprechenden 0- und j)- 

 Nitrophenyl-;i-mih'hsäureamide: 



NUa — C„ H, — CH ( Br) . CH, . C( )0 H >► 



— >► NO., — CßH^ — CH(()nY('n2-^'<>NH2 



Ahnhche Beobachtunfj:en haben E. Fischer und (i.Rnf^) bei der Be- 

 hajidhm^^ des Brom-isocapionyl-prolins mit Ammoniak gemacht. An Stelle 

 des zu erwartenden Dipeptids entstand das Amid einer Oxysäure: 



') Kmil Fischer, Derivate des Phenylalanins. Ber. d. Deiitscli. diem. (ies. Bd. 37, 

 S. 3069 (1904). — IJmil Fischer und Frust Köiiii/s, Polypeptide und Araide der Asparagiu- 

 säure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37, S. 4:)85 (1904). 



-) Fniil Fischer und Georg Reif, Derivate des Prolins. Licbicfs Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. Bd. 363, S. 119 (1908). 



^) lürhard Willstütfer , Synthese der Ilygrinsäure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Btl. 33, S. 11(J2 (1900). — Vgl. auch: ('. Scuhcri/, Synthesen von Oxy- und iJiamino- 

 säuren. II. Mitteilung. Über Diaminokorksilure und Diaminoscbacinsäure. Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie. Bd. 45, S. 94 (1905). — Emil Fischn- inul l'inrfaro Sii:id-i, Synthese 

 von Polypeptiden. 111. Derivate der a-Pyrrolidinkarl)onsaure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 37. "s. 2842 (1904). 



*) Älfrid Einhorn , Über Orthonitrophcnyl-ß- Alanin. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 16, S. 2B45 (1883). — Derselbe, Über Gxydihydrocarbostyril. Ber. d. Deutsch, chem- 

 Ges. Bd. 17. S. 2013 (1884). 



*) A. Basier, Beiträge zur Kenntnis substituierter ß-Lactone der aromatischen Reihe 

 und Derivate der Zimtsäure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 17, S. 1495 (1884). 



") Emil Fischer und G. Beif, Derivate des Prolins. Liebigs Annal. d. ( hem. u. 

 Pharm. Bd. 363. S. 118 (1908). 



