1124 E. Frieiimanii mui U. Kcmpf. 



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Hier frolinjit es ohne ^a-olJ«' Miilio. <ii<' «livi l'.asoii «liinli fraktioniorto 

 Destillation zu tivmicii. 



Darstelliiiiir von Aniino-iithylalkohol.M 



Athylonoxyd winl in üborschüssigos starkes Ammoniak unter Kühliiug eingetragen 

 und (las (Jeniiseli einige Stunden sich sell)St überlassen. Die Einwirkung erfolgt unter 

 starker Erwärmung und kann, wenn man die Reaktion im gesclilossenen Gefäß ohne 

 Kühlung vornimmt, zu heftigen Explosionen führen. Sorgt man für gute Kühlung unter 

 flieüendem Wasser, so verläuft die Ik-aktion ganz ruhig und ist bei Anwendung von 

 2b ff Äthylenoxyd in 5 Stunden beendet. Die Lösung enthält dann die drei 0.xäthyl- 

 aminbasen in Mengen, deren Verhältnis von dem größeren oder geringeren Überschuß 

 an Ammoniak alihäugig ist. 



Aus dieser Lösung lassen sich die drei Basen durch fraktionierte Destillation in 

 reinem Zustande abscheiden. Zunächst gehen mit den Wasserdämpfen nur Spuren des 

 Athanol-amins über. Von 103" ab steigt das Thermometer ziemlich rasch bis zum Siede- 

 punkt des Athauol-amiiis (17U") uu. Von 17Ü" ali dotilliert wasserfreier Amino-ätliyl- 

 alkohol über. Von 200' ab wird die Destillation zweckmäßig im Vakuum fortgesetzt. 

 Die Fraktion 2(K)— 240° (bei ca. 150 ww Drucki eutliält das Diäthau(d-amin. die Fraktion 

 250—280° (bei ca. 150;«/« Druck) das Triäthanol-amin. Durch zweimalige Destillation 

 lassen sich die drei Basen vollkommen rein gewinnen. 



4. Hinwirkiiiiii von Aiumoniuk mif Knrhimylvcrhiuihuiiicn. 



(i) Bihliimj von Aminen. 



Die Reaktion zwi.'^rhen Ammoniak und Fornialdehyd vollzieht sich 

 unter IJildun;^: von primiiren. .sekundären und tertiären Aminen: 



2NII3 + .".CILO = •2NIL.(Ii3 + COo + ILO 



2 NIL + <'.CIL(J = L>NH(CIl3)» + 2C()., + 2 ILO 



2 Nil, + 11 CILO = 2N(CHo)3 + .HCO« + :UL,0 



Die.se Cmsetzunir läßt sieh zur Ciewinnunir von Trimethylaiuin -) ver- 

 werten (siehe auch unler Alkyüeren). 



Aueh aus Aldehyd-alkylimiden und Aldehyd-animouiaken 

 könnin .\niine gewonnen werden (siehe S. 1H)7). 



'( Lin/iri</ Ktion: tlier den Amidoiithylalkohol (1 . 2-Athanolamin). Ber. d. Deutsch, 

 ehem. (ies. Bd. 30. S. DU'J (1897). — il'er weitere Amino-alkohide siehe z.B.: Ihttnann 

 Matthes, Beiträge zur Kenntnis der Alkoholbasen. Licbigs .\nnal. d. Chem. u. Pharm. 

 Bd. 315, S. 104 (IWl) und Bd. 316, S.311 (1901). 



-) Willoliii Kschir.ilrr, Ersatz von an Stickstoff geliundenen Wasserstoffatomen 

 durch die MethylLMuppe mit Hilfe von Formaldehyd. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 38, 

 8.880(1905). 



