1 1 ;',( ) E. Kricdiiiaii II iiii«l K. Keiiipf. 



4. Zdins/ci/ iiiid SttniHtkoj/'^) xlilii^n-ii /iir Parstclliini; mui Auiiiio- 

 sJUin'ii eine andcri' Arhoitswcisc vor, welche sich durch ^nilie Kin- 

 fuchheit aiis/eichnot. Diese Methode besteht in der Kinwirkuiifi: ;i(iuiiiu)le- 

 kiilapT M4'ni;en C'vaiikaniiiiis und Chloraiimumimns in wftsseri^'or oder 

 wässeri^'-alkoholischer Lösung' auf Aldch\(h' und Ketone der Fett-. ar(»nia- 

 tischen inid hvdro-aroniatischen Keihe. 



l»;d>.'i finden folun-nth' \'orir;in^e statt: 



I. KCN • llo ^ ^ IICN+KOII 



(Hvilri)lytisclie Spaltuiiir) 



II. H.CO.K + HCN = Ü^C^üS 



Keton 



i;.( (» .II + ii( N i; .cii 



R/^ CN 



Oll 





Aledlnd 



111. NiI,.Cl + Koll rr NH3 -f Kri 4- lUO 



IV. |; c<;!lj + MI3 = ||>c<^^^ + H,() 



Aniinnnitiil 



R- CH<[^!^? + ML = K.l'H.^'"- + llJ» 



harsteliuni:- der I'liciiy 1-a ni i no-ossifrsilure*): 

 f« 11,. (llo > (;.115.C11(M1.,).(N >► C,lI,.CII(Ml.,).Cn()lI. 



3;/ ('vankalium uinl 25 7 Chloraminoniuni werden in nioL'liclist wenit.' Wasser in 

 einer Dnickfiasclu- aufgelöst und zu der Lösun? ö r/ Benzaldehyd und soviel Methyl- 

 alkohol, daß aller Aldehyd auftrelost wird, iiinzugesetzt. Sehr bald läßt das bei gewohn- 

 licher Temperatur stehende (Jemisch eine bemerkliare Trübung beobachten, und nach 

 einer halben Stunde emulgiort es sich ganz: nach Verlauf dreier Stunden setzt sich eine 

 schwere, etwas gelblich L'ef;irl)te ' Msphicht nieder, und der übrige Teil des Cieniisclies 

 wird vollkommen durchsichtig. Das Reaktionsprodukt wird mit Äther ausgezogen, mit 

 Wasser gewaschen und nach Verdampfen des Äthers in einem schwachen Vakuum mit 

 10° ,iger Salzsäure liehandelt; nur eine geringe Menge des Üles (KoiidensationsprudMkte) 

 tileibt ungelöst und wird mit Äther entfernt. Aus der wässerieen, sauren Lösung scheiden 

 sich bei langsamer Verdampfung gut ausgebildete Kristalle aus; diese werden aligesogen. 

 Das Filtrat liefert nach dem Eineniren noch etwas viui dem kristallinischen Produkt. 

 Die Gesamtmenge des Salzsäuren Aniino-nitrils beliiuft sich auf öi 7 = 60" „ der theo- 

 retischen Ausbeute. 



Das Salz wird in rauchender Salzsäure gelöst und die Lösung am nächsten Tage, 

 mit dem gleichen Volumen Wasser vcnliinnt, während zweier Stunden unter Kückfluli l)is 

 zum Sieden erhitzt. Die entstandene Aminosäure wird durch Neutralisieren der Losung 

 mit Ammoniak auseeschieden, danach aus wässeriger Ameisensäure umkristallisiert, aus 

 welcher sie nach Erkalten in reinem Zustande ausfällt. 



I)io Vortoilo dieses \erfahrons iipstehon in der rniirohiing dor freien 

 lilausäure und des (im Handel nicht zu erhaltendenj Cvan-aminoniums: 



*) y. Zrlimtkii und G. StafJnikoß', Über eine einfache, allgemeine synthetische 

 Darstellungsmethode für a-Aminosäuren. Ber.d.DeutscIi. ehem. Ges. ßd. 39. 8. 1722 (1906l- 

 -) Dieselben, loc. cit. S. 1725. 



