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sehr sorfffälti? vcrschraulitfMi, cisoriieii Rcilir 20 Stiiiulon im ro//i<//-(/sclicii rotroleunuifen 

 (vgl. S. S4) auf 150" erhitzt. Die sfclhliche und diircli Kisenoxydflockoii tretrübte 

 ReaktioiisflCissigkeit wird unter verniindertoni Druck verdampft, der Rückstand in Wasser 

 gelost, die Lösun-.' von doii KisenverliinduiiLM'n alifiitritrt und zur nKiirlidist völlicren 

 Entfernunj: des Ammoniaks wieder unter vorniintiertem l»ruck stark einf,'fdamptt. Die 

 rohe Dianiino-valeriansäiirt' bildet einen dunkelbraunen Sirup, der am besten über das 

 schwer lösliche Phosphorwolframat der Diaminosäure gereinigt wird (siehe hierüber ilie 

 Original- Abhandbnii:). 



KI)Oiiso iTC'lit AcrvlsaiiiTC'.stt'r l)eiiii lOstiiiidiiieii Kiliilzcii mit lö" „igeni 

 alkoliüli.sclK'ii Aninoniak (im geschlossenen llohr auf 110—115'') in den 

 Ester des [i-Alaiiiiis (.'i-Ainiiio-iJropionsäure) über'): 



C'll., : ( 11 . ( ( )() C, II5 >► (11 , , N ilo ) . (11, . r( K ) Co II,. 



Auch all Mesityloxyd lagert sich Ainnioiiiak an. und es ciitstoht 

 Diacetüiiamin : 



CHg/^ M i . ( ( I . (.H3 y CHg/^^NHo 



Dieses Aniino-keton bildet sich auch direkt aus Aceton und Ammoniak. 2) 



Als Darstellunirsmethnde kommt die direkte AnlagoruiiiZ' von Ammoniak 



an I)o])pelbindun^- nur .selten in Betracht, da die Möülichkcit zur Ent- 



stehuiii:^ von schwer zu bestimmenden Isomeren meist gegeben ist imd die 



AuslKMiten oft nicht befriediiieiid sind. 



B. Benutzung von Ammoniakderivaten zur Darstellung von 



Aminen und Aminosäuren. 



I. Einwirkunü; von Aniiuen auf ori^aniselie Substanzen. 



Till gemischte und sekundäre Amine darzustellen, erweist es sich 

 oft als einfachstes Verfahren, wenn man an Stelle von Ammoniak ein 

 Ammoiiiakderivat einwirken lälU, welches schon eine der einzuführenden 

 (irupijeii enthält, d. h. ein Alkvlamin. 



I)ie wichtigsten Körperklasseii. die durch Üehandluug mit primären 

 oder sekundären Aminen in sekundäre bzw. tertiäre Amine übergefidirt 

 werden können, sind Ilalogenveibindungen und Karbonylkörper. 



/. liiinvirkiinii von Aminen auf Hiilo^cnvcrhinihini>cn. 



Läl'it 111.111 auf Halogenvcrbiiidiingen an Stelle von Ammoniak 

 primäre oder sekundäre Amine einwirken, so erhält man sekundäre bzw. 

 tertiüre Amine. 3) Um die Gruppe — NH.CH3 einzuführen, setzt man Methyl- 

 amin mit Ilalogenkörperii um. Da die niedersten Glieder der aliphatischen 



') V. Wender, Umwandlung des Aci'ylsaureätliors in iJ-Alanin. Gazz. cliim. ital. 

 Vol. 19, p. 437 (1881>): Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 22, Ref. S. 736 (1889). 



') \V. Ildntz , Ammoniakderivate des Acetons. Lieings Annal. d. (hcm. u. Pharm. 

 Bd. 174, S. 133 11874). — Derselbe, Triacetondiamin. KluMida. Bd. 203. S. 33() (1880). 



') 0. Fischer und H. Wolter, Über Cyanbeiizylamine. Journ. f. prakt. (Jhemie. 

 Hd. 80, S. 102 (1909). 



