1 I ;;(*, E. Frieilmaii II iiiul Jt. Keinpf. 



ileiii Alkohol unter Zusatz von ciuijjren Tropfen Wass'T uinkristallisiert und gibt 20/7 

 analysen reine Substanz.') 



Die Tronnuni; der inothylicrtcn Ainiiiosäiirt' von dorn boi der Hcaktion 

 cntst.indciicn Motliyl.-iiiiin-hroinliydrat kann liäiifiü- cinfaclicr durch licil'ien 

 absoliitt'ii Alkidiol. in dein Mcthylaiiiiii-broinliydrat lüslich ist, cr/ielt Nvc-rden. 



Darstt'llun^'^ von d. i-N-Mcthyllcucyl-glycin^): 



C; Ha .tu. Hr. CO — NH . CH., . C( M >I1 



— >► C, Ho . CH ( NH . CH3 ) . CO — NH . CI I, . C( )( )H. 



Eine Lösung von Ib ff Brom-isocapronyl-glycin in 2b ff wässerigem Methylamin 

 von 33" wird vier Tage bei Zimmertemperatur aufl)e\valirt und dann auf dem Wasser- 

 bade zur Trockne verdampft. Will man das wertvolle Methylamin wieder gewinnen, so 

 ist es ratsam, den gröÜteii Teil der Flüssigkeit unter schwacii vermindertem Druck auf 

 dem Wasserbade abzudestillieren. Höhere Temperatur ist beim Eindampfen nötig, um 

 das Methylaminsalz des Dipeptids ganz zu zerlegen. Zum Schluß muß der Rückstand 

 trocken sein. Er wird zuerst mit etwa SUOc/h' absolutem Alkuhcd ausgekocht, lun das 

 Methylamiiio-bromhydrat zu entfernen. Das ungelöste rohe Dipeptid (etwa S'b ff) wird 

 iu lÜOcw* heißem Wasser gelöst. Beim raschen Aiikühleu scheidet es sich in mikro- 

 skopischen Kriställchen . beim langsamen Erkalten in Kristalleu von mehreren Milli- 

 metern Liingf aus. l)ie Kristalle bestehen aus kurzen derben Prismen oder fast recht- 

 eckigen, schmalen Platten. Ein erheblicher Teil bleibt iu der Mutterlauge und wird durch 

 Einengen oder Phallen mit Alkohol gewonnen. Schmelzpunkt: 225° (korr.). 



Dimethylaniinosänron wordon anf iranz analoire Weise gewonnen. M 



Die Verwendung- von beuzoHscliem Dimethylamin zeigt da.s folgende 

 Beispiel. 



Darstellung von Tetramethyldiamino-e.ssigsäure-methylester*): 

 Dijod-essigsäure-methylester Tetramethyldiamino-essigsäure-methylester. 



•) Vgl. auch : IJeinrich Lindenherff, Über Methylamidopropionsäure und die Bil- 

 dtuig von Homokreatin. .Tourn. f. prakt. Chem. [2.] Bd. 12. S. 244 (1875). — K. nurillicr, 

 Iber <lie Amidosiiuren . welche von der a-Buttcrsaure und Isovaleriansäure derivieren. 

 ( ..mptes rendus de l'Acad. des sciences de Paris. T. 88, p. 425; Chem. Zentralbl. 1S79. 

 S. 3()9. — Derselbe, Über Amido-x-oxybuttersäuren. Annal. de Chim. et de Physik. |5.]. 

 Bd. 20, S. 185. — Derselbe, Über Amido-a-o.xycaprons;iure. Comptes rendus de l'Acad. 

 des sciences de Paris. T. 90. p. 822; Chem. Zontrall>l. ISSO. S. 324. — Derselbe. Über 

 die Amidosäuren der Isovaleriansäure. Annal. de Cliim. et de Physik. [5.] T. 21, 

 p. 433 (1881). 



=) Emil frischer und Uilhrhii (iluiid , Synthese von l'olypeptiden. XX.Xl. Derivate 

 des Lcucins, -Vlanins und N-Phcnylglycins. Liehiffs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 369. 

 S. 250 (1909). 



•■') E. Thivillor, Iber die Dimethylaminoprnpinnsäure. Bulletin de la See. chim. 

 de Paris. [3.] T. 7, p. 99 (1892); Chem.Zentralld. 1S'.)2, I, 525. — E. Friedmann, Zur 

 Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren im Tierktirper. IV. Hofmeisters Beitr. z. chem. 

 Physiol. u. Pathol. Bd. 11, S. 194 (19(J8). — Emil Fischer und \V. Glnnd, 1. c. S. 253. — 

 Siehe auch die Li tcraturzusammenstellung bei: E. Gunsser, Die nächsten Homo- 

 logen des Sarkosins und des Kreatins. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 61, S. 16 (190i)). 



*) R. Willstätter, Über Derivate der Diaminoessigsäure und Diaminomalousäure. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ces. Bd. 35, S. 1382 (19(j2). 



