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AnaloLT der (iowiniimiir der Aiiiiiiosäiircn aus llaloirfii-fcttsiUirfii uimI 

 Ammoniak köiiiu'ii nach neueren rntersuchuniren (Uircli Kinwirkmii^- vnn 

 überst'liiissii,'em (iuanidin auf HaloLreu-fettsiluren (iuanidosäuren ((Jlyko- 

 cvamine) darirestelll werden.') 



Das hier/u nötige (Juanidin wird nach foltremU'r Norschritt hereitet. 



Darstellung; i\r< (inanidins -i: 

 /Ml, 

 \MI., 



10.7 reines Gu.inidiiikarlionat [(CII, X,)., . H. ('(Jjj worden in verdünnter Schwefel- 

 säure gelost, nach der Verdiinnniig mit Wasser die Schwefelsäure mit Baryunihydrat 

 quantitativ austrefällt und das Kiltnit unter 12— 15 ww Druck bis auf uuL^ofähr KJr/»' 

 eingccuirt. Diese liiisiuiir entluilt nach diT Berechniui!.' (V.'iC) 7 freies üuanidin. 



Die -y.-Ilalogen-fettsäuren bis zur Ilrom-isokapronsiinre mischen sich 

 mit dieser konzentrierten Ouanidinlösuns? leicht und vollkommen, wenn 

 man das Verhähnis von Säure zur Base wie l:ö Moleküle wählt. Das.seihe 

 trifft für die Phenyl-hrom-essiiisäure zu. wenn man das N'erhältnis wie 

 1:10 Moleküle nimmt. Dai;ej;en ist bei der Ilroni-palmitinsäure noch der 

 Zu.satz voll Alkoliitj nöliir. um Lösniii!' herbeizuführen. 



Darstellung- von < luanido-essiirsäure (Glykoc vamin): 



CHo.Cl CI1.,.MI.('(N11).MI. 



(Ooll COOH 



Unter Ahkiililiintr werden zu einer konzcMtriiMten Guanidinhisung (aus ]Uy Kar- 

 bonat) 27 7 Mounchlor-essiirsäure in meiirereii Portionen gegelien. Das Gemisch wird 

 im Wasserbade auf (SO" erwärmt, wobei sich alsbahl kleine, weiße Kristalle ausscheiden. 

 Nach 2 Stunileii ist die Reaktion vollendet. Sie liißt sich aucli bei 37" ausführen, nimmt 

 aber dann 12— l.i Stunden in Anspruch. Nacii dem Erkalten werden die ausgeschiedenen 

 Kristalle aligesaugt und aus etwa der 60fachcii Menge heißen Wassers urakristallisiert. 

 Ausbeute an reiner Substanz: ßO^ der Theorie. 



^. ]\.iii\\irkiinii von Aminen auf Kurhonylkörper. 



Die IjuwirkuniJ von Methylamin auf lienzaldehyd-ryanhydrin erfolgt 

 nicht mehr so leicht und vullständii^ wie die des Ammoniaks (siehe S. IIl'7); 

 das Dimethylamin wirkt noch träjirer ein. aber auch in diesem Falle scheint 

 das Nitiil einer im Animoniakrest substituierten Aminosäure zu entstehen. 



.Ms Beispiel für die rmsetzuui:: der Cyanhydrine der Aldehyde 

 mit Methvlamin diene die Darstellung des riicnvl-sarkosins. 



') Henrik Ramsai/, Neue Darstellung der (Jiykooyamine oder Guanidosäuren. Bor. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 41, S. 4387 (1*)UH). — Dersell)e. Neue Darstellung der 

 Glykocyamine oder (iuanidosäuren. II. Elteuda. Bd. 42, S. 1137 (lyüy). 



-) H. lifiw.^n,,, 1. e. S. 4386. 



