114t) K- Frieiliuaiiu und R. Kompf. 



Dir allfreinciuo Arlici tswi'isc. spe/icll hei der Am idschiiH^lze 

 von N ;i |(li toI-sultOsäuroii. ^cstaltft sich foli^i'iideniKiljtMi. 



Aut den liodiMi dos bescliriclH'iU'ii Kupforjji't'iiljcs wird zmiiiclist eine 

 Niil>litalinsclu('ht ircstmit. daim dir Sdmu'l/Diasso (Mii^^oliillt und endlich 

 iioelunals Naphtaüii. Ist die Masse flüssig ufcwordeii. so wird kriittif; y:erührt 

 iiiid das Itesonth'is hei höheren Teniperatnren rasch verdanii)fen(h' Xaph- 

 talin von Zeit zu Zeit ersetzt. Nach Boendii,MinL' (Um* Schmelze wird die 

 Masse auf eine Hh'iphitte iretMisseu. deren Hand nuiL'-eboi:en ist. 



Bei sehr lioch erhitzten Schmelzen ist es vorteilhatt. kurz vor dem 

 Aus<riel5en noch etwas Naplitalin zuzuteilen, um ein Knt/iiuden der Sclnnelze 

 heim Ans^nolion zu vermeiden. Najjhtalin und der Schmelzknchen lassen 

 sich leicht von der lileiplatte ablösen und auch ziendich ij:ut voneinander 

 trennen. I>ie erkaltete Schmelze wird nun iu kleinen Stücken in Kiswasser 

 eiuLretrajjfen. 



Hierbei finden drei verschiedene Heaktioneu statt, die aus den folijenden 

 ( ileichung-en ohne weiteres verständlich sind : 



1. II.NHNa + II, <> = It.NH., -|- NaOH 

 ■1. Na Ml, + II, () = NH, -f NaOH 



;). Na (meist im Natriumamid) + II, <) rr H + NaOH 



Meist verläuft die Zersetzung' ruhi^: wird sie stürmisch, so hält mau die 

 Stückchen mittelst einer uuii^^ekehrten Porzellannutsche unter der Klüssif^- 

 keitsoberfläche. Dann wird anfi:esäuert, wobei viel schweflin:e Säure entweicht, 

 und mit Wasserdampf das Naphtalin vertrieben. Hierbei liallen sich irewöhn- 

 lich Harz und Kohle zu Klum])eu zusammen, so daß dann die Flüssiirkeit. die 

 hell.Lrelb oder bräunlich irefärbt ist, irut abfiltriert werden kann. Sie 

 wird auf U" abirekühlt. wobei sich etwa entstandenes Naphtol ausscheidet. 

 I>ann labt sich durch fraktionierte Fälluuii- mit Ammoniak oder mit Ammo- 

 uiumkarbouat leicht das Amiuo-uaphtol abscheiden. liei eini;L'er fbuui: tre- 

 linj_'t es. die Hauptmen^-^e direkt fast weili zu erhalten, unreinere Fraktionen 

 werden aus heibem, mit Tierkohle versetztem Wasser um^^elöst. Die Wasser- 

 mentre. in der die Schmelze gelöst wird, darf nicht zu grolj sein, da l)cim 

 ersten Male nicht ausirefallenes Amino-nai)htol i^rölitenteils verloren ucht. 

 Zur Identifizierung'' empfiehlt es sich meist, das Keaktiousprodukt zu ben- 

 zovlierenM (v^rl. das Ka])itel: Acylieren) und dann die Benzoylverbin- 

 duniren diu'ch Kristallisation möirlichst voneinander zu trennen. 



Die Arbeitsweise im speziellen Fall werden einige Beispiele darlef^en. 



Darstellung von Anilin aus Benzol-sulfosäure^): 

 CeH5.S03H -). (■..,Il5.NH,. 



10«/ scharf getrocknetes bcnzolsulfosaures Natrium werden mit 10// gepulvertem 

 Natriumamid und 20.<7 Naphtalin verriehen und 3 Stunden auf 160" erhitzt. Die Schmelze 



') Siehe darüber: A'. Schädel, Über die Kiuwirkuiig von Natriumamid auf Naphtalin 

 und einige Substitutionsprodukte. Inaug.-Dissert., Berlin 1907, S. 50 ff. 

 ^i F. Sach.o, loc. cit. S. 3014. 



