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II. C,H,<[,J)>N.Cll3.(II,.( ll,.CN + 4 ILO 



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Phtalsiiurc Y-Aiiiimi-buttorsäun'. 



I. Ki>iiiliMisation von 7-Broni- (resp.: Y-Chl«>i-')l>utyr()iii t ri 1 mit 



rbtalimid-kaliiiiii. 



Kill Gemisch äquimolekularer Mengen der Keaktionskomponouten wird im Olbade 

 • ,-1 Stunde auf löO" erliil/t. Ks scheidet sich Bromkalium alt, und der entstandine. 

 zähflüssige Sirup erstarrt heim Krkalten /u einer liarten Masse; sie wird dureh Kuchen 

 mit Wasser von anhaftendem Broinkalium i>efreit, wohei sie zu einem Ole schmilzt. 

 Nach dem Krkalten iles Wassers wird das wieder erstarrte Ol samt den aus dem heißen 

 Wasser wieder ahgeschiedenon Anteilen der Substanz ahfiltricrt und ist dann für die 

 folgende ("msetzung hinreichend rein. 



II. Zerlegung iler IMitaly Iverhindung. 



U)(f der r<d>en Phtalylverhindung werden mit l(X)cw' etwa 27" „iger Salzsäure 

 3 Stunden am Rückflußkidiler gekodit. Hierbei geht die anfangs geschnudzene Substanz 

 allmählich vidliir i» Losung. Diese wird nach dem Krkaltru von der auskristallisiertt n 

 Phtalsäure abfiltriert, das Filtrat durch Kindampfen auf dem Wasserbade von unge- 

 bundener Salzsäure befreit und die verbliebene Salzmasse, welche aus Salmiak und salz- 

 saurer Aminosäure besteht, zur Verjairnnrr des Ammoniaks mit übersrhüssigem Baryt- 

 wasser gekocht. Aus der nunmehr amnioiiiiikfreien Flüssigkeit füllt man in der Siede- 

 hitze durch Schwefelsäure den Baryt bis auf Spuren aus, filtriert, dampft das P'iltrat 

 auf dem Wasserbade ein, nimmt den Rückstand mit Wasser auf, sclilägt die Salzsäure 

 durch Silbero.xyd nieder und entfernt im Filtrat vom C'hlorsilber die geringen Mengen 

 gelösten Silbers durch Schwefelwasserstoff. Die L(isung gibt nach dem Kinengen auf dem 

 Wasserbade einen schwach bräunlich gefärbten, teilweise kristallinischen Rückstand, 

 welrhcn man in Wasser löst und dann mit dem mehrfachen Volumen Holzgeist versetzt. 

 Filtriert man jetzt von geringen Mengen einer weiÜen Abscheidung ab und mischt dem 

 Filtrat wannen Äther bis zur beginnenden Trübung zu, so scheidet sich bald in schnee- 

 weißen Kristallblättchen die Y-Araino-buttersäure ab. Schmelzpunkt: 183—184" unter 

 Aufschäumen. 



In vielen Füllen küinieii die reeht .'^taliilcii und iiiloli^c ilirei- iriolicn 

 Kristallisation.sfähii'krit joicht rein zu erhaltenden l'litahlverhindun^en zu 

 den nianni'^fachsten Umsetznnp;:cn dienen, ehederPhtal.säure-rcst abf^espaltcn 

 wird. l)a in den /wLsehenkörpcrn die Aniinotrruppe durch den Phtalylre.st 

 geschützt ist, so trelaiiL'^t man auf diese Weise oft ohne 8chwierif2:keiten 

 zu Verhindun^'en. die sich nnt ungeschützter .Vuiinoirruppe nicht herstellen 

 lieilen. So kann z. h. die 'VAmino-valeriansäure (Iloniopiiieridinsäure). die 

 sich unter den Produkten der Eiweilifäidni.s liefindet-), leicht aus dem 

 schon oben (S. 11."»,",) erwiihnten v-p.n)mpr(ipyl-i)htalimid in der folji:enden 

 Weise kernsynthetisch gewonnen werden. ='i 



») Siehe Fubnc.ie G auf S. 1153. 



*) .S. (jahrirl und W. Jsc/irin , Über die Natur eines Produktes der Eiweißfäulnis. 

 Her. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 24, S. 1364 (1891). 



') .S'. Gahriel, Synthese der Homopiperidinsäure und der Pipcridinsäure. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd.' 23. S. 1768 u. 1769 (1890). 



