Allgemeine chemische Methoden. 1171 



Natronlauge. Das Diäthylprodukt kristallisiert aus Alkohol iu glänzenden, gelben Blätt- 

 chen. Schmelzpunkt: löC*. 



IV. Reduktion des Azokörpers. 



10 T. p-Diäthoxy-azobenzol werden mit 6 T. Zinn und 20 T. 20''lQ\g<ir Salzsäure 

 behandelt. Wenn das Azo-pheuetol gelöst ist, macht man die Masse alkalisch und destil- 

 liert mit überhitztem Wasserdampf das p-Amino-phenetol ab. 



II. Bildung von Aminokörpern durch Verseifung. 



1. Verseif iing von Isouitrilen. 



Isoiiitrile sind zu einer ähnlichen Spaltung befähigt wie Isocyansäure- 

 ester : 



R.N^C + 2H,0 = R.NH., + H.COUH 



Isonitril Ameisensäure. 



Über die Verseifung von Xitrilen siehe S. 11 95 ff. 



2. Verseifung von Isocyansäiirederivaten. 



Die erste, von A. Wurtz^) entdeckte Bildungsweise der Amine hat 

 fast nur historisches Interesse. Wurtz verseifte Isocyansäureester durch 

 Kochen mit Kah, wobei er primäre Amine erhielt: 



C0:N.a.H5 -f aO = CO2 + HoN.C^Hs. 



Als Nebenprodukte erhält man sekundäre und tertiäre Amine. 

 Analog reagieren Isothiocyansäm^ederivate. 



3. Verseifung von Nitroso-dialkyhiuilinen. 



Zur ßeindarstellung dialkylsubstituierter sekundärer Amino 

 bedient man sich mit Vorteil eines \'erfahrens, das zuerst von Bac(/er und 

 Caro 2 ) angegeben wurde und auf einer Spaltung des entsprechenden Nitroso- 

 dialkylanihns in Nitroso-phenol und Dialkylamin beruht: 



NO.CeH^.N/p' y N0.C6H,.()H -4- NH<^ 



Darstellung von Dimethylamin^): 



90 T. Wasser und 10 T. Natronlauge vom spez. Gew. 1'25 werden iu einem mit 

 Kühler versehenen Kolben zum Sieden erhitzt. Sodann trägt man unter Lüftung des 

 Stopfens 2 T. des salzsauren Nitroso-dimeth\ lauilins in kleinen Portionen ein , indem 

 man immer wartet, bis die in Öltropfen ausgeschiedene Base sich zum größten Teil 

 gelöst hat. Das Kochen wird fortgesetzt, bis die dunkelgrüugelbe Farbe ganz ver- 

 schwunden und in Rotgelb übergegangen ist, was nach kurzer Zeit stattfindet. Während 

 des Kochens geht der größte Teil des gebildeten Dimethylamins mit den Wasserdämpfen 

 über, man legt deshalb Salzsäure vor. Zur Reinigung des Dimethylamins braucht das so 



^) Adolf Wurtz, Über die Verbindungen der Cyanursäiire und Cyansänro mit 

 Äthyloxyd, Methyloxyd, Amyloxyd und die daraus entstehenden Produkte: Acetyl- und 

 Metacetylharnstoff, Methylamin, Athylamin, Valeramin. Liebirfs Annal. d.Chem. u. Pharm. 

 Bd. 71, S. 326 (1849). 



^) Adolph Baei/er inid Heinrich Caro, Über die P^inwirkung der salpetrigen Säure 

 auf Dimethylanilin und über Nitrosophenol. Ber.d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 7, S.96;-i (1874V 



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