1174 E. Fried in a IUI imd R. Keuipf. 



Mcthslamiii dunli Eiiilfiteii von Wassonlainpf ülior, wcilipi man die Vorlajre mit einer 

 Misehunir von tJÜ// konzentrierter Salzsäure und 4U// Wasser beschickt. Damit das 

 Metlivlamin vollständig von der Säure absorbiert wird, verbindet man das KiUilmhr mit 

 einem abwiirts gebogenen Vorstoß und läßt das Knde desselben 1 cm tief in die Flüssig- 

 keit der Vorlaijc ointaucben. Soliald die im Iv'üiilcr kondensierte Flüssifrkeit nicht mein- 

 alkalisch reagiert, hört man mit der nestillation auf. Das salzsaure Methylamin wird 

 zunucbst über freier Flamme in einer l'orzellanschale eingeengt, dann auf dem \\ asser- 

 bade zur Trockene verdampft und sehließlich kurze Zeit in einem Trockeuschranke bei 

 lOü' bis zur Staubtrockene erhitzt, i in das salzsaure .Methvlainin von i)ui^'emengtein 

 Salmiak zu trennen, kristallisiert man die feingepulverte Substanz aus absolutem Alkohol 

 um und trocknet die abgeschiedenen Kristalle im Kxsikkator. 



'1. Hooiftirtr/f 1111(1 ran J)orj>^) waiidton auf Siiiireaiiiido an Stelle 

 von Hrom und AlkalilaiiL'e fertjo-es Alkali-liyjjohrdiiii t an und erhielten 

 so auf Zusatz von Es.>ij,'siiure ebenfalls hroiniiTfe Siiurcaiiüde. die mit Alkali- 

 hvdioxvd in Amin ül)ero:in<ren: 



K.CO.NIir.r >► i;.Ml.,. 



Nach diesem Vorfahren werden hei den mittleren (Gliedern iler Fett- 

 siuire-amide etwas bessere Ausbeuten erhalten . /.. 1*. bei der Darstellun«; 

 von Heptylamin aus Caprylsäure-amid: 



CH3.(ai,)„.CO.Ml., - h (•ll3.(Cil.,),.CH.,.Ml.,. 



Ferner beNviihrt sich die MetJMtdc in der Pyridinreihe. /.. H. zur Cm- 

 ^vandlullL'• von ['ikoliiisiinir nmid in z-.\iui)io-j)yridin. 



Darstellung von z-.\ iiiiuo-pyridin -): 



vy 'COMI., XX/^'H. 



Mit einer l.n-iui;.' VOM H) (/ IJroin in einem Liter 3'ft^'(,itrer wässoiJLrer Kalilau'.'e 

 wird das in einem lüdbpn befindliche, fein gepulverte Pikolinsäure-aniid (ö;/) so lauge 

 unter einschwenken übergössen, bis sich das Amid vollständig gelöst hat. Dazu werden 

 ca. S0() r»i^ der Hromlosuni.' verliraiicht. Die gelbliche Losung wird dann aufs Wasserball 

 gebracht unil unter stetem rmschütteln so lange Bromlösung in kleinen Mensen zu- 

 gesetzt, bis Kotfärbung eintritt. Man erhitzt weiter, bis sich die P'lüssigkeit wieder ent- 

 färbt hat, filtriert eventuell und versetzt die noch heiße Lösung mit Essigsäure bis zur 

 schwach sauren Reaktion. Nach dem Erkalten entzieht man der Lösung durch ersdiopfen- 

 des Ausäthern ein Nebenprodukt, macht dniin mit kohlensaurem Kali stark aik;ilisch, 

 extrahiert die freie Hase mit Äther und destilliert diese bei 199—200' (unkorr.). Schmelz- 

 punkt des umkristallisierten Amins: 56" (unkorr.). 



.\uf ähnliche Weise kann das .\inid der Cinchoninsiiiire (v-Chinnlin- 



karbonsiture) di mittelst einer alkalischen Lösung von Kaliiim-hyytobromit 



in y-Amino-chinolin dl) iiberp:eführt werden-): 



') .>'. /lno;/(ircrif und il'.A. rrin Dorp, Über die Einwirkunir von Kaliunihypobromit 

 auf Amine. Rec. trav. chim. Pays-Bas. T. 6, p. 37(5: Chem. Zentralbl. 188K, S. 443. 



■I Hans Mriin-, Über einige Derivate der Pikoliusäure und die Überführung der- 

 selben in a-Amidopyridin. Wiener Monatshefte f. Chem. Bd. 15. S. 173 (1894). 



*) S. llooyiirerjf und W. A. ran I)or]i, über das 7-AmiiIochiMoliM. Rec. trav. chim. 

 Pays-Bas. T. 10, p. 144: (hem. Zentralbl. 1892. J, S. 303. 



