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E. Kr i Oll man 11 uiul R. Keiiipf. 



7, Trcimmiii jniin/ircr und sckniifl.ircr Amine mittelst der 



livii/.yUdcnvcrl)iinlunin'n etc. 



\)\r I'iilii.L'ki'it dci' i>riiii;ii"«'n Amine, mit Alticlivdcii /.ii licii/ylidcii- 

 verl)iiHlim^'on zus.-immcnziitivtiMi, ist aiich zur rn'iinuiii: |niminvr von 

 sekundären Aminen v<'nvendet worden. N-metlivl-pariuimino-phenol (I) wird 

 auf diese Weise von nicht methyliertem Aminoplienol ( II ) isoliert.') 



OH 



Mi. (11, 

 I. 



Uli 



\. 



II. 



Als Mittel zur Cliarakterisierung von Aminoköri)eni können ferner 

 fol«;ende Verltindnuiren dienen 2): 



riienylisocyanat (vfil. unter Acyliereii). Acylchloride (v«;l. unter Acy- 

 liereni. Thionylchlorid (vi:l. auch unter Chlorieren. S. 91;)), o-\ylylenl>ro- 

 mid, 1 ..')-! )il)rompentan usw. 



Anhang II. 



Die Darstellung von Säiireamiden. 



1. Dar.stelluiii; von Säiireamiden unter Ver\veii(liinii von Ammoniak 

 oder anor!i:aniselien Ammoniumsal/en. 



Mit Siiuit'cliloiiden (1), Sii ureanhydriden (llj und Kstenidll) 

 reaü-iert Ammoniak unter liildnnc: von Säureamiden : 



i. K.CO.d + MI;, = K. CO. Ml,, + 11(1 



II. KCo>> + '-^'"3 = 21I.C().MI,, + Il,,() 



111. K.COO.CjH, + MI, = i:,CO.ML + C.,1I:,.<>II 



Deim Krliitzen mit Wasser, noch leichter beim Kochen mit Alkalien 



oder Säuren wini die NH,-(Truppe ans den Sänreamiden wieder ai)f2e- 



.spalten : 



K.CO. .MI, + Il.,() - ll.cooll + MI3 



Aus Hippnrylchlorid stellte A'. Fiarhrr'^] ni|»]mi-amid anf folf^ende 

 Weise dar. 



•) Chcmisclu' P'alnik auf Aktien (vorm. K. Srhoring): Verfahren zur Trennung 

 von p-Amidophcüol und N-Metbyl-p-ainidoplicnol. D. R. P. 208.434; Chem. Zentralbl. 

 1909, I, S. 13l'.7. 



') Vgl.: Ilnns Meyer, Analyse und KKiistitutionserniittelung organisclier Ver- 

 bindungen, loc. cit. 



