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E. Frietlinaii n und li. Kempf. 



CH3 



/\no, 



(11, 



CIL 



("IL 



/\no. 



0113 \^^ CIL 



CH3 



CH3 



COOH 

 III. 



'CII3 V.I3X /V.ii3 



ON CO. ML 



I. II. 



Nitro-ß-is()iliirvlsaiiro-iiitril Nitro-ß-isodiirvlsäurc-amid Nitro-ß-isodiirylsäurp. 



In iihiilichcr Weise i.st (ins Dinitroiierivat de.s [i-Isodurvisäiire-nitnl.s (1) 

 iiml (las Nitroderivat des MesityleiiMJiearhoiisaure-nitnls (II) der Verseifun«? 



zu^^iiiirlicli 



CH, 



^^^3\ /CH3 



ex 



CIL 



Nüo/\cN 



CH, 



CH, 



CN 

 II. 



Jl((iif::sili und Lunis^) hestiitiyten die i^Tolie IJcstiindigkeit des 'IVi- 

 ini'tliyl-benzunitiils (siehe Formel I auf S. 1201) jJ:e^eii Verseifunj,rsversuelie, 

 erhielten aber durch anhaltendes Digerieren mit alkoholischem Kali 

 bei 100° das Trimethyl-benzamid. Ebenso konstatierte Victor Mei/er-), dali 

 Cyan-niesitylen nur schwer, nicht aber unverseifl)ar ist: durch Ti'stündiges 

 Kochen mit alkoholischem Kali unter Kückflul) liilit sich dieses Nitril so|jar 

 mit jiuter Ausbeute in das Amid der Mesitylencarbonsäure verwandeln. 



l)ie Verseifung von Cyan-durol (2, ;>,;"), (l-Tetramethyl-l-cyanben/oi) (I) 

 LM-linirt dairegen selbst dann nicht, nachdem noch eine Xitrogruppe in das 

 Molekül eingeführt worden ist^) (II): 



NOo 



cil/\ch, 



CIL 



CIL 



CIL 



CIL 



CN 



CHgV /CII3 



CN 



II. 



Durolrarbnnsäure-iiitril (ryan-dtirnl) Nitro-diirolcarlioiisäuro-iiitril. 



Auch das (;-Jod-2.4-dimethvl-benzouitril : 



CN 



J/\CH3 



CH3 



') A. llantzsch und A. Lucas, Über die Oxime des symmetrischen Trimethyl- 

 benzaldeliyds. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 28, S. 748 (1895). 



-) Victor Mrifcr, Neue Untersuchungen über die Gesetze der Oxini-, Hydrazon- 

 uud Estcrbildung. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 29. S. 834 (Fußnote 2) (18'JG). 



*) J. C. Cain, Zur Kenntnis der Verseifbarkeit aromatischer Nitrile. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 28, S. 969 (1895). 



