Allgemeine chemische Methoden. 1205 



Acetamid (auf die Menge des angewendeten Eisessigs berechnet) erhalten. 

 Werden äquivalente Mengen von geschmolzenem Natriumacetat und Salmiak 

 angewendet, so beträgt die Ausbeute nur ca. 77 "/o-^) 



Darstellung von Acetamid aus essigsaurem Ammonium^j: 



CH3.COONH, =: CH3.CO.NH.2 + H.,0. 



In 75 g Eisessig, welchen man auf dem Wasserhade in einer Porzellanschalo auf 

 ca. 40 — 50° erwärmt hat, trägt man so lange fein pulverisiertes Ammoniumkarbonat ein, 

 bis eine Probe, auf einem Uhrglase mit Wasser verdünnt, eben eine alkalische Reaktion 

 zeigt, wozu ca. 100 g Ammoniumkarbonat erforderlich sind. Die dickflüssige Masse er- 

 wärmt man dann auf dem jetzt lebhaft siedenden Wasserbade so lange auf 80 — 90°, 

 bis sie eben wieder sauer reagiert (einen Tropfen mit Wasser verdünnen), und füllt sie 

 dann ohne Anwendung eines Trichters noch warm in zwei weite Bombennihren aus 

 schwer schmelzbarem Glase ein , welche man vor dem Einfüllen über einer Flamme 

 vorgewärmt hat. An Stelle der zwei Bombenröhren läßt sich auch mit Vorteil eine 

 einzige T'oZAarrfsche Röhre verwenden. Nachdem man die in dem oberen Teile der 

 Röhren haften gebliebene Substanz durch vorsichtiges Erhitzen mit einer Flamme 

 heruntergeschmolzen und die letzten Auteile durch Auswischen mit Filtrierpapier ent- 

 fernt hat, schmilzt man zu und erhitzt fünf Stunden in einem Bombenofen auf 220 — 230". 

 Unterwirft man das flüssige Reaktionsprodukt einer fraktionierten Destillation (Kühler, 

 unter dem Abzüge), so erhält man in der Fraktion 180—230" das Acetamid. Man 

 fängt es in einem Becherglase auf, kühlt nach beendigter Destillation unter Umrühren 

 mit einem scharfkantigen Glasstab in Eiswasser ab und preßt die sich abscheidenden 

 Kristalle auf einem Tonteller von flüssigen Terunreinigungen ab. Bei einer nochmaligen 

 Destillation der abgepreßten Kristalle geht fast nur reines Acetamid vom Siedepunkt 

 228° über. Ausbeute : ca. 40 g. 



Bezüglich der Darstellung einer großen Reihe anderer Säureamide 

 sei auf die Originalabhandlung von A. W. Hof mann verwiesen. 



I. Diazotieren. 



Die Einwirkung von salpetriger Säure auf primäre Amine in saurer 

 Lösung bezeichnet man als Diazotierung der Amine. Der Prozeß ver- 

 läuft in der aromatischen Reihe nach folgender Gleichung: 



V 



Cl p, 



. H 0^ ^X 



CeH,.X^H + V = 2H.3O + CeH,.N/ m 



H 



Die hierbei entstehenden Substanzen werden Diazoni um Verbin- 

 dungen oder Diazokörper genannt. 



In der aliphatischen Reihe verläuft die Einwirkung von salpetriger 

 Säure auf primäre Amine meistens unter Entbindung von Stickstoff und 



*) Siehe Fußnote 2 auf voriger Seite. 



2) Ä. W. Hof mann, Über die Darstellung der Amide einbasischer Säuren der 

 aliphatischen Reihe. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 15, S. 979 (1882). — Vgl. auch : 

 L. Gattermann, Die Praxis des organischen Chemikers. 9. Aufl. 1909, S. 128 (Leipzig. 

 Veit & Co.). 



