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führt zu stickstofffn'icii IliKipidiiiiktou. Nur in wciii^^eii Fälk'ii ist os ire- 

 luii^en, stii"kst(»l't'li;ilti,i,M' rmw.-iiKlliinL'spnxliikte /u isolieren. Die Hodeutinij; 

 der Diazotioriin^ ist daher in der aHi)hatischon und in der aromatischen 

 Reihe eine ^an/ verschiedene, so daß sich die gesonderte liesprechuni; der 

 Dia/otierunir der aliithatischen und aromatischen Amine recht fertiy;t. 



Erster Abschnitt. 



Diazotieriiiuj der aliphatischen Amine und Umsetzungen der 



aliphatischen Diazokörper. 



In den Fällen, in denen man durch Kiuwirkunjj;: von salpetriüfer Säure 

 den Stickstoff einer an Kohlenstoff ^-^ehundenen primären Amino^M'uppe mit 

 einem zweiten Stickstoffatom verknüpfen kann, gelanizt man zu \'erliin- 

 dun,u:en. die zwar als aliphatische l)iazokörper ij bezeichnet werden, 

 sich aber von den aromatischen Diazoniumverbindungen durch die Art der 

 Bindung des Stickstoffs unterscheiden.^) 



In den aliphatischen Diazoverbindungen sind beide Stickstoffatome 

 an den fetten Rest gebunden, so daß die Formel: 



.N 



-Rs/' 



N 



ihrem J!au entspricht. Der Beweis für diese Konstitution ergibt sich z. B. 

 für den Diazo-essigester aus der Tatsache, dal] der Diazo-essigester seine 

 Diazogruppe gegen 2 Atome Jod unter Bildung von Dijod-essigester aus- 

 tauschen kann (siehe S. 1212): 



CH<ii ^ 9^^'^' 



I N + Jo = ! ^ + ^2, 



COO.CaH« COO.CäHß 



und ferner bei der Reduktion Ammoniak und (Uykokoll-ester liefert (siehe 

 8.1213): 



y"\{l + 3 IL = ■ " + NU, 



coo . Cs Hj c'(Mj . c, n, 



') Hl. Curfiii.«, Dia7,ovf'rliiri(lmi(,'oti der Fottroilio: oine iioup Klasse von nriranisrlicn 

 Körpern, welche durch Einwirkung von salpetriger Säure auf Amidoverbindungcu ent- 

 stehen. Habilitationsschrift. München 1886. 



') Vgl. alior: John Cannell Cain, Die Konstitution der Diazovorliindungen. I'rn- 

 ceedinps Chem. Soc. Vol. 23, p. 158 und Journ. Chera. Soc. of London. Vol. 91, p. 1049; 

 Chem. Zentrallil. r.»07. II, S. 587. — Siehe auch: G. T. Morgan und W. 0. Wooiton, Eine 

 Reihe gefärbter Diazosalze von Benzoyl-r4-naphtylendiamin. Proceedings Chem. Soc. 

 Vol. 23. p. IKO und Journ. Choni. Soc. of London. Vcd. 91, p. 1311; Chem. Zcntraibl. 

 1907, IL S. 1(J75. — fr. T. Morgan und J. M. Ilird, Die Diazoderivate des Benzol- 

 sulfonvlbenzidins. Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 91, p. 1505; Chem. Zentralbl. 1907, 

 II, S.1517. 



