|->j,< E. Fiifdniaiia iiiiil li. Kcinpf. 



entwicklung /u orliulten. Die I)ostillation der vcrhältnisinllüip froriiiiroii Fliissijjkpitsmcnsrp 

 dauert wohl oino .Stiiiide. In der NUrlaifc hcfiiulcu sioli zwoi Scliirhten, von denen die 

 obere tlen Alkoliol enthalt, wahrend die untere eiiu' wässerige L(»sunp desselben ist. 

 Nachdem man o'mi^v Tropfen Salzsihire hinzu^'efü):t hat, um etwa voriiandenes Amin 

 zn binden, wenlen die Schichten L'itrennt. .\us der wiisseriu'en Schidit lassen sicii 

 nodi betrachtliche Mentren Alkohcd durch Zusatz von l'ottasche aussalzen, so dall 

 schließlich 20 g t'hlorhvdrat fast 7 // rohen Alkoliol liefern. 



Das Kohprodukt wird über L'eu'Iühteni koiilensaiireni Kali getrocknet un<l frak- 

 tioniert destilliert. Als Hauptnienge wird zwischen 90 und 113° ein Destillat enthalten. 

 das bei nochnialiL'er Destillation zwischen 100 und lOö** überseht. Dasselbe wird fünf 

 Stunden bei GO— 70° über wasserfreiem Haryumoxyd difreriert, die Nacht hiiulurch 

 über frischem Baryunioxyd stehen gelassen luid von neuem fraktioniert. Die Hauptinenpe 

 des Destillats, die zwischen lol und lOH" idier'.'eht. wird, um die letzten Kcste von 

 ■Wasser zu entfernen, mit petrocknetem Kupfersulfat behandelt, destilliert und das 

 Destillat noch 3 Tage mit Barvumoxyd in Hendirung gelassen. Der Alkohol geht 

 jetzt iM'i 102 103° über. 



Wiihfoiid in dem ehoii hoschrioheiKMi Üeispicl die Isdliciiin^ dos 

 Ilvdroxvlkürpois dinrh I)p.>^tillatioii oi-folgt. kann in dein tol-iciidcn Ilcispiol 

 das Reaktion.^|)ro(lnkt nach Filtration vom ( lilorsilbci' nnd Silhornitrit 

 durcii Kineni,'oii der Lösnnj:: erhalten werden. 



Umwandlnni!' des Histidins in -/-( )x\ -^ti-iniida/ol-iirdpiunsil urcM: 

 CH---C— CHo.CH(^NiIo).((»(>ll CH-=C— eil.,. (11 (Oll ).(■(>( ill 



1 I ' ' ! ' 



Ml N . NH N 



rii CH 



:) :/ llistidin-ciiliirhydrat werden in 100 rw'' Wasser gelöst und mit 375 </ frisch 

 gefüllten, vakuumtmckenen. salpetrigsauren Silbers versetzt. Erst nach einigt'r Zeit 

 beginnt beim Schütteln Stickstoffentwicklung, die etwa 12 Stunden andauert. Es wird 

 vom Chlorsilber abfiltriert. Etwaige Spuren von Chlor und Silber werden ans dem 

 Kiltrat entfernt. Darauf wird bis zur beginnenden Kristallisation eingeengt und die 

 Mutterlauge der ersten Kristallisation mit Alkoh(d versetzt. Die nun sehr reichlich 

 sich ausscheidenden Kristalle werden abgesaugt. Durch Einengen der Mutterhuige 

 werden neben sehr kleinen Mengen gelb gefärbter Substanzen noch Kristalle erhalten. 

 Die L'ewonnenen Kristalle werden am besten aus heiüeni Wasser oder verdiumtem 

 Alkohol, in welch letzterem sie schwer löslich sind, mehrfach umkristallisiert, Ids der 

 Schmelzpunkt konstant ist. Die Substanz kristallisiert in Rosetten v(ui seideglän/i-nden 

 oder wasserhellen rhombischen Prismen. 8ie enthält ein Molekül Kristallwasser. Schmelz- 

 punkt: 204" unter starkem Aufschäumen. 



.\l.s liei.spiel ^\vy \er\vendniiii von liarvnninitrit (siehe auch S. 1238 

 und S. 1 ■J4(tj diene die lieschreiliung der folü:enden Versuchsanordnung. 



l'nnvandlnn;^ des Cystins in a-Diu.x y-,'i-ditiiio-])ropionsii u re-) : 



S . eil., . CH (NHa) . CU( >l 1 S . Cl L . CI 1 (( )H ) . C( )(J11 



! >► I 



S. CH„ . CI^NH,). C( )(,)H S.CH, . CH(()H). C()( )!! 



') Sigmund Fränkel, Darstellung und Konstitution des Histidins. \Viener Monats- 

 hefte f. Chemie. Bd. 24. S. 237 (1903). 



*) r. Xcuhcrg und F. Jsclirr, Notiz über Desaminoejstin und Amino-äthandisulfid. 

 Biochem. Zeitschr. Bd.5, S. 452 (1907). 



