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entspricht nach dm rntersuchniiircn von .Itulnsoi^) in ihivni chcinischen 

 KftVkt (h'rjt'niizcn (h'r Wärme, l'ntcr Stickstoft'cntwickhinir hihh-t sich aus 

 (Irin l>ia/(»kür|K'r (his (Mitsprcclicinh» rhcnol-'i: 



i;.N :N.("i + II: (> - K.oll + N, 4- HCl. 



l)iesor Krsatz »h-r Hiazoiznippc durch die llydroxyljxruppc unter der 

 Einwirkung' <les Lichts ^reiinfjt mitunter soj^ar in FäUen. wo rein chemische Me- 

 tho(h'n (siehe S. liMTff. ) nui- schwierii; zu einem Kriolire führen. So wird 

 ■/.. R '2. 4. »»-Trihrom-diazohenzol durch Wasser oder verdünnte S:\uren niw sehr 

 hinu-sam in das entsjjrechende Phenol um^M'wandelt. unter der Kinwirkim^^ des 

 Lichts daL'"eiren ireht diese Substanz rasch und (piantitativ in Phenol üher.^) 



Nach ScJiicti//»'*) tritt der aurierordeutlich lieschleuni!_''ende Linflul^ 

 des Liciites auf die /ersetzuntrstreschwindijifkeit der Diazolösuniren hei solchen 

 Flüssiirkeiten besonders hervor, die freie salpetriire Säure enthalten. 



Auch rheru:anij: von syn-Diazoverhindunj^^en in anti-Diazcvcrbinduiifj^en 

 sind unter dem Einflüsse des Lichtes beobachtet worden.*) 



Die Haltbarkeit der Lösung,' kann durch einen Zusatz von Oxalsäure 

 verjiröljert werden. Eben.so schützen starke Mineralsäuren, z. 15. konzen- 

 trierte Salpetersäure (siehe S. 12;'»1\). Diazolösunuen vor /eisetzunir. 

 Daireijen erhöht die Anwesenheit von freier salpetrip-r Säure, selbst in 

 kleinen Menden, die Zer.setzlichkeit «gelöster l)iazokörper (siehe oben). 8) 



Als Diazotier uniismittel dienen hauptsächlich: freie irasf()rmif,'e 

 salpetri},'e Säure (N() + N().^ bzw. NoOg), ferner die Salze und die Kster 

 der salpetrii^en Säure. 



/. IJiuzotieruuii mittelst freier snlpetris^er Säure. 



Im alL'-emeinen bietet das Arbeiten mit i^'^asförniiger salpetriger 

 Säure, die man aus Arsentrioxyd mit Salpetersäure vom spez. (iew. ]■?> 



') M. Andrcsc», Ein neuer Diazotvpprozeß. Photogi-. Aroh. 1895, S. 225; (hcm. 

 Zcntrall.l. IHU.i. II. S. 549. 



*)Clifr den Ki nf 1 iiü vnu Suhstit ueutcn mit die Lichtfuipfindlichki-it von Diazo- 

 körpern siehe: Otto Jiujf und Victor Stein, Über die Lichtenipfindlichkeit von Diazo- 

 vorhinduntron, lipsondors von 3-Dia/ocarliazol, und einige neue Carltazolderivate. Ber. d. 

 Di'Utscli. ehem. Ges. Hd. 34, S. 1G68 (1001). 



^) A'. ./. 1'. Orton, ./. /;. Coatrs und F. liurdctf. Der Einfhiß des Lichtes auf Diazo- 

 reaktionen. I. l'roceedings Chem. Soc. Vol. 22. p. HOS und Journ. of the Chem. Soc. of 

 London. Vol. 91. p. 35 ; Chem. Zontialld. l'.tOT. I. S. 1031. — Di osolhon. Der Kinfluß 

 des Lirhtes auf Diazoreaktioncu. l'roceedings (hcm. Soc. V(d. 21, p. 1G8; Chem. Zentralbl. 

 1905, II, S. 129. — Siehe auch: R. Meldola, (i. H. Woolcott und E. Wrai/, Contrihutions 

 of the ( hemistry of Phenol Derivatives. Jouru. of the Chem. Society of London. Vol. 69, 

 p. 1327 (189(J). 



*) Carl Schwalbe, Zur Zersetzungsgeschwindigkeit des p-Nitrohenzoldiazouium- 

 chlorids. IJer. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 38, S. 2198 (1905). — Siehe auch: Derselbe, 

 Clier ilie Haltbarkeit des diazotierten Paranitranilins. Zeitschr. f. Farben- n. Textil- 

 industrie. B.l. 4, S. 433 (l'J(J5). 



• I /.'. Cima, Chemische Wirkungen des Lichts. Atti K. Accad. dei Liucei Roma (5). 

 Vol. 15, II. p. 136 (19<J6); Chem. Zentralbl. 1906, II, S. 1054. 



") Carl fr. Sclii/alhc, Die Zersetzung von Diazolosungon. Ber. d. Deutsch, chom. 

 Ges. Bd. 42, S. 196 (1909). 



