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E. Fried Miau n und 15. Keiiipf. 



Die Aiiwesonheit von kolloidalom Silber oder Tlatin beschleunigt die 

 Zerset/ung der I)ia/()k(ir|)er diircli Wasser.') 



l'ni l>ia/ok(irpt'r dnicli Wassfi" in i'hi'nole iii)erzuführen . i:elii man 

 am besten von den Snlfaten ans nnd crhit/t diese unter Ilinzutüucn v{m 

 verdünnter Scinvet'eisiiure, l)is keine Stickstol't'entwicklnnu'- mehr stattfindet. 



Aut"(irund dieser IJeaktion kann man von den rarai'osaniiin- /u <ien 

 .Aurinfarltstot'fen }4:<'l;«nLn'n-): 



yC, H,.Mi., /(;il,..\ll.,.IU'l 



C^Cflll,.NlL >► ('((H1)^C„H,.MI,.I1CI 



>CeH,= NH \Cell,.Ml.,.lin 



P'urhbase des I'a ra rosanilins p-Trianiid(>-trij)lieiiyl-farl)inol 



(als salzsaiirt's Salz) 

 /Cell,. Oll 



> (•((Hi)A;ii4<>n 



\CeIl..()II 

 p-Trioxy-tripheuyl-carljinol 



/CJ1,.N,.(1 



> c'(()ii)^c',,n4.NVci 



/('ell,.<HI 



>^ Cf Coli,. OH 

 V„H, = 



.\ u r i n 



(l'ararnsdlsäiin't. 



:„H,.N.,.('i 



p-Trisdiazocldnrid-triplieiiyl- 



carliiiHil 

 ( Diazo-pararosaiiilinrhlorid ) 



Bei be.sonders l)estiindi.ü:en Diazokürpern ist es nöti^-. mit konzen- 

 trierter Schwefelsäure zu arlteiten. Die Temi)eratur kann dann bis 

 ITjO" erhöht werden. So lassen sich z. B. die Salze des •J.ti-ltihrdm-diazo- 

 benzols nicht auf die übliche Weise in das entsprechende Phenol überführen, 

 selbst in dem Falle nicht, wenn bei einem Druck von i'ii. ioO nnn <,»ueck- 

 silbersäule }?ekocht wird. Man verfährt dann folgendermalieu. 



Darstellunjz: von i' .(■)-Dibrom-i)henol3): 

 Br Br Br 



NH, ^ 



Br 



•2 . (■)■ Diltroni-diazobonzol-sulfat 



OH 

 Br 



2.6-Dil>rom-aiiiliii 



2.(j-Dil>roni-phoiinl. 



ülier dip Spaltuiifr dor Diazoiiiiimsalzo. IJtT. d. l)tMifscli. clicni. (ips. Bd. 33, S. 2517 ( 1900). 



— J.C.Cain und F. Xicoll, Die Zersetzung von liiazuvcrltindunjjren. Teil 1. Diazover- 

 bindungen der Henz(dreilie. Journ. Cheni. Soc. f)f London Vol. 81, p. 1412: ('liem. Zen- 

 trallilatt lt(02. II. S. 1449. — Dieselben, Die Zersetzung von Diazoverliiudungeu. Teil II. 

 Diazovorbindungen der Napbtalinrnibe. Prnceedings Cliem. Sor. Vol. 18, j). 244 und Journ. 

 (bem.Soc. of London. Vol. 83. p. 2()i;; Clieni. Zeutralld. r.)03. 1. S.4(H) u. ()3S. — Die- 

 selben, Die Zersetzungsgeschwindigkeit von Diazoverbindungeu. Teil lii. I»er Teni- 

 pfiaturkot-ffizient. l'roceoilintrs Clicm. Sor. Vol. 19. p.O^ und J(Uirn.('l)em. Soc. ot London. 

 V..1.83. p. 470; ( liein. Zcntralbl. lüOS. I. S. 92() u. ] LJS. — J.C.Cain, Zur Zersetzungs- 

 geschwindigkeit der Diazoniumsalze. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 38, S. 2511 (1905). 



— H. KuJrr, Über die Reaktion zwischen Aminen und salpetriger Säure. Liehiijs Annal. 

 d. Chein. u. Pharm. Bd. 325, S. 292 (1902). 



') //. Kiilcr, 1. c. S. 295. — J.C. Cain, Zur Zersetzungsgeschwindigkeit der Diazo- 

 niumsalze. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 38, S. 2511 (1905). 



-) h'mil Fiarhrr und Otto Fischrr, tM)er Triplienylmethan uikI Rosanilin. lÄchiga 

 Annal. d.rhem.u. Pharm. Bd. 194. S. 268 n.'MX (1S7S).' 



*) 0. Ileinichcu, Über die Dibromstdfanilsäure und einige Derivate derselben. Liebigs 

 Annal. d. ühem. u. Pharm. Bd. 253, S. 281 (1889). 



