]->(^() E Fricdinaiiii uiiil H. Kenipf. 



(lif im>t;iii(lt' ist, Schwoiol al»/ii,U('lKMi. Es ist dies das ('ii|ir(»-ii;it li uin- 

 tliiosultat. (.";u 8; ( )3 . .•'. Na« S._, ( )3 + r)ll.,(». wclchos durch VonnisclRMi 

 von Kiij)tVrsiilfatlösun;,' mit iilMTscliiissij^n'r Natriunithiosulfatlüsunt; ont- 

 strlit. 



Darstt'lliiiiL: von IMion vlsullid (CJi, . S.l„ llj ') : 



NVeiiii man 1 Mtil.-dcw. Anilin in salzsanicr Lusiuil' mit Natriiimnitrit (liazntiert 

 und die kaltt- neutralo Lcsuntr mit der larblnscn Lösnni; vnn 1 Mdl.-Ge«. Kupfcisnlfat 

 in 6 Mol.-Gcw. Natriiimtliiosulfat veniiischt. beginnt alsbald unter lobhaftor Stickstoff- 

 entwirkhuij: die Absclipidnntr eines dicken, braunen ("des. weh'hes sicli dun-li Aufm-lunen 

 in retrolätlur von den daneben gebildeten Harzen trennen und durcii Waschen mit 

 Saure und Alkali von kleinen Men^rcn basischer und plienolischer Neben|)roduktc be- 

 freien läßt. Behandelt man dann nach Entfernunjjr des Lösungsmittels den Rückstand 

 mit iiberhitztem-') Wasserdampf, so geht Phenvlsidfid. ((„II.)., .S. in gellicn Oltropfon 

 als llauptprodukt der K.-aktion über. Es bleilit ein gell>er Rüekstaiul als Nelien- 

 produkt. der sich als Bcnzol-azo-biphenyl. i\ Hj . N. . C, H^ . C, H^ (Schmelzpiuikt: 14U o"), 

 erweist. 



Sowohl 11- iiiid o-Toliiidiii wie Sidfanilsäuro gehen i)ei der irleichen 

 Ilt'handhni'j die entsi»reclienden Sulinh-. während anR z-Xaiditylamin 7-.\zo- 

 naphtahn entsteht. 



I>) liililiou/ ron Mcrkojdunen lon/ IHsnUitIcu. 



(ieleucntHch ist die Kinwirknna- von Kaliumsultid (KoS) auf l)iazo- 

 kürper zum Ersatz der I)iazofrrui)i)e i^eiien den Sulfhvth'vh'est ( - Sil) 

 verwendet worden.'') 



i^iil'.t man Diazosulfosäuren in kleinen Portionen nacheinander auf 

 erwärmtes Kaliumsultid in alkoholischer Lösunu- einwirken, so tritt hei 

 jedem Zusatz lehhafte (iasentwicklung: ein. I)ie Lösunf? färht sich dahei 

 rot. l>ie Üeaktion führt in i'twa HO" „ifzer Au.sheute zum Ersatz der Diazo- 

 lirupjie j;ef,'en den Sl 1-1 lest. Sic verläuft nach foljiender Gleichuni:: 



^'.."/S03>^ + K,S = („ll.xjoj, + >^- 



hie hei der Iieaktion «jehildeten 'rhiojjhenol-sulfosäuren können sehr 

 leicht durch amiiKmiakahsche lileiacetatliisuntr von den übriiicn jichildeten 

 N'erltinduniren isoliert werden. Die Thioiihenol-sulfosäuren werden nämlich 

 dadurch als amori»he weil'ie Bleisalze niedi-ri^eschlapen. Durch Zersetzunf,' 

 mit Schwefelwas.serstoff und Wiederholung dieser Operationen können diese 

 Sauren rein erhalten werden. 



'» H. Börnsfrhi. Clier Biphenylderivate. 15er. d. iJeutsrh. cliem. Ges. Bd. 34, 

 S. 31)r>8 (P.IOl). 



-) li. JfijlV. Lalioratoritirasaiiparat zur Ausführung von Destilhitioncii mit idier- 

 liitzten Wasserdampfen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 26, S. 123 (]H'.)3). 



') l'etcr Klaso», Über den Ersatz der Amidogruppe in aromatischen Verbindungen 

 gegen Hydrothion resp. Oxysulfuryl vermittelst Diazoveriiindungcn. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd" 20. S. 349 {"l887j. 



