1274 E. Friedmanu uud R. Kempf. 



lleaktionsprodukte scheiik-n sirh nur in seltenen Fällen direkt aus der 

 alkaliscliiu l.üsunu: aus: meistens müssen sie erst naeh verschiedenen, 

 lu'sontleren .MctluMlcn isolirrt und ^'ereini.L^t werden ( siehedarüher h'. littrian I.e.). 

 Hftns Fischrr l)cv(U'zui:t <las p-lMehlo r-diazohen/ule hlorid zur 

 Kuiiin'lun;,'. da die ^^ebildeten Farbstutic sehr schwer lü.slich sind. 



Kuppehnif? des Theoi)hvllins mit i)-l)ichlor-diazobenzokhlor id.'j 



(Die Formel des entstehenden Azokörpers siehe S. 1272.) 



1U</ Theophyllin werden in 400 r/«' 10" oiger Xatriiimhikarhonatlösnng gehracht. 

 Dann läßt man solange unter Rühren eine Lösung von Dichlor-diazohenzolchlorid ein- 

 laufen, his eine Probe der Reaktionsflüssigkeit auf Filtiiorpapier im Auslauf gegen 

 alkalische R-Salzlösung (2-Xaphti.l-3, (j-disulfusaurcs Natrium, vgl. S. 1039 u. 1270) 

 einen ÜhersehuU der Diazid.isuug duri'h Rotfärliuug anzeigt. Hierzu werden 81 p 

 Dichlor-aniliu in Form seiner Diazoverbindung verbraucht. Nach kurzem Stehen wird 

 der entstandene Farbstoff abL'esaugt und mit Wasser gewaschen, ein klciniT Rost kann 

 im Filtrat noch durch Ansiluern gewonnen werden. Der Farbstoff ist im Wasser sehr 

 schwer löslich; durch rnikristallisieren aus Alkohol oder Eisessig wird er in schönen 

 roten Nadeln erhalten. 



r.czüirlich der Kupi)eluut:.sreaktion zwischen Diazoniumsalzen uml 

 II ii ni ojt y rrol sei auf die Orij^nnalliteratur verwiesen.-) 



2. Bilduuii von Mctalldinzotiiten. 



Durch starke Alkalien gehen viele Diazoverbiudunijen in ihre Alkali- 

 salze über, die .\lk;i!i-diazotate genannt werden: 



CeH,.N=N.()K. 



Diese Di.-izotate gehen beim weiteren Erhitzen mit Atzkali in die Alkali- 

 salze dor isomeren stabileren Isodiazokörper über: CcHs.Mv.NO. die mit 



v-o Hb«. 

 Judmetlivl die Nitrosamine: />N — N< ) bilden. 



Um ein isofreies Diazosalz zu erhalten, verfährt man nach Schraube 

 folgendermaben. 



Darstellung von norm alein 1! e n z o 1-k a li u nid i azo t at 3): 

 CoHg.N., .('1 > CoH,.N=N.()K. 



In einem aus 140^ K'iiliuniliydroxyd uud W f/ Wasser boroiteten. auf ca. +5" 

 abgekühlten Rrei läßt mau 10 c;«' einer etwa 1.^)" „igen Diazoiicnzolcliloridlösuiig unter 



') //««.« Fi.'irhrr, 1. C. S. 71. 



=} Z. Lei/ho und L. Marchleuskl, Zur Kenntnis des Hämopyrrols. II. Biochem. 

 Zeitschr. Rd. 22. S. 464 (1909). — Eine Zusammenstellung der Literatur findet 

 sich bei L. Mfirrhfnrski, Die Chemie der Chlorophylle und ihre Beziehung zur Bbit- 

 farbstoffchemio. Braunschweig 1909. 



^) Eug. liamberger, Experimentalbciträge zur ( honiic der Diazoverbindungen. 

 XXV. Mitteilung über Diazokörper. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 29, S. 4(31 (1896). — 

 Vtrl. auch: Derselbe. Weiteres über Diazo- und Isodiazovcrlnndungen. Bor. d. Deutsch, 

 ehem. Cies. Bd. 27. S. 915 (1894). 



