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E. Friedinaiiii uiul H. Kempf. 



Zur I)arst('llnni: des Fonnyl-o-ainiiH»-plu'nyl-pr()i)iolsiiiireesters, des 

 Zwischenprodukts hei der Synthese der Kymirensäiire (siehe 8. 81ii — 814), 

 führto soirar kur/es Aufkochen nicht y.nm /id. Krst heim I/isen von o-Aniino- 

 ph('iivl-proi)iols;Uire-;lth\l('st('r und wasserfreier Anicisensilnre in wasserfreiem 

 Atlit-r und mehrstiindip'in Stehenlassen des (ieniisdies in der Kalte konnte 

 die gesuchte Verbindunj,^ erhalten werden 'i: 



c« h/' 



NHo 



(-•,11. 



/C — C — COO.CoH, 



o-Aininoplionyl-propiolsiiiiro-ätliylcstcr 



IlN.llO.H) 

 Ki)rniyl-o-aniiiiophenyl-propiolsäuro- 

 Htlivloster. 



Anch durch Ameisens;inre bei (xe^enwart von trockenem 

 ameisensanren Natrium können Amino^rup|)en formyliert werden. Auf 

 diese Weise stellten (). Fisr/nr und E. ilcpp'-) die Difurmylverltindung des 

 Diamino-phenazins durch mehrstiindif^''es Kochen der Base mit konzentrierter 

 Ameisensäure unter Zusatz von trockenem ameiseusaurem Natrium dar: 



— N— 



ML 



Ml., 



— N— 



I 



— N— 



/^NH.OMl 



NH.Co.ll 



Nach dem ^deichen \ erfahren ^^elingt die Formvlierunir von p-Amino- 

 phenoliitliern. 



Darstellung? von Formyl-p-amiuo-j)henol-athyläther3) : 



NHa.lR'l NH.(C(>.I1) 



Salzsaurcr p-Amino-pheuol-ätliylütlicr Forrayl-p-amiiio-phcuol-ätliyläther 



(salzsaiircs p-1'licnetidin; (F'orm-p-plipnotitlid). 



50 Teile (los salzsatircii p-AnHiin-phoiiol-ätbylütliors wcrdon mit 20 Toilon eo- 

 trocknctoni aineisonsaiirom Natnm iiml h Toileii Amoisciisäiiro am IlückfliiÜkiililcr 

 ziisaminonircsclnnolzdi. Zur Isolicnins: der frcbildetcii Formylverbindimg und zur Trenmuip 

 von dem iiiclit in Reaktion L'etrotonon salzsaiiron p-Aminn-phondlätluM- kncjit man die 

 Schmelze wiedcrliuit mit Wasser aus und erhalt dann aus den vereinigten Filtraten durch 

 Abkühlen derselben die gebildeten Formyikörper in schönen, weißen, glänzenden , ge- 

 schmacklosen Blättchen. Schmelzpunkt: (jiC. 



Die Verseifuiifr der FormylverhinduuLren kann nach K. Fischer 

 und Warhin-ff durch Alkalien und Säuren bewirkt werden. liei der Hydrolyse 

 optisch-aktiver Formylderivate von Aminosäuren ist die Verseifuny; durch 



•) R. Camp.», 1. c. S. 406. 



') (tffn frischer un<l Eduard Ifr/>fi, Oxydation des Orthophenylendiamins. II. Her. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 23, S. 842 (1890). 



') Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Comp, in Elberfcld. Verfahren zur Dar- 

 stellung von Fnrmyl-p-amido-phenoläthern. I). R. I'. 49.075; /'. Friedländer, Fort- 

 schritte der Teerfarlunfabrikation. Bd. 2, S. 528 (Berlin 18'Jlj. 



