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K.oll 



E. Fried mann iiml R. Kouipf. 



+ K'.COOH 



H.NIL + K'"rn^<> = K.Ml.Co.K' 



K'.CO 



Die Hoaktioii vorliluft jxowölmlicli äiillorst {^'latt. Amine und riionole, 

 die sonst nur durch stundcnlauj^ps Kochen mit dem betreffonih-n Acvlicnm^'s- 

 mittel in oft sehr unvolli<oiiiuiener Ausheute iicyüert werden, gehen nacii 

 diesem \'eri'ahren in wenigen Minuten und (|uantitutiv die gesuchten 

 I)erivat(>. 



In (h'r Hegel scheidet sich das Acyhlerivat sofort kristallinisch ah, 

 oder es kann leicht durch Konzentration des Lösungsmittels erhalten 

 werden. 



Darstellung von p-Nitro-acetanilid i): 

 Nu NO« 



ML NH.(C0.C'll3) 



p-Nitranilin p-Nitro-acetanilid. 



.M;iii vorsetzt oine warme, konzentrierte Lösun]? von 13-8,9 p-Nitranihn in Benzol 

 mit 10"5r/ Essigsäureanhydrid. Es tritt sofort Sieden ein. und alsbald erstarrt die 

 Flüssitrkeit zu einer weißen, kristallinischen Masse. Schmelzpunkt: 21.")— 216". Ausheute: 

 quantitativ. 



Khenso leicht wie Amine gehen nach diesem Verfahren Phenole in 

 ihre Acylderivate über. 



Darstellung von p-Acet-oxy-henzoesilure2): 



COOH 



LUOll 



OH 



p-Oxyhenzoesäure 



O.^CO.Clls) 

 p-.\cet-oxy-benzoesäure. 



28// p-Oxybenzoösäurc werden mit GOO cni^ Benzol aufgekocht und zu der Suspension 

 21 g Acetanhydrid gefügt. Nach zweistündigem Sieden wird eventuell von einer flockigen 

 Veninroinitrun? abfiltriert und die Lösting auf 400 rw' gebracht, t'bcr Xaciit scheidet 

 sich das Acotylprodukt in weißen Nadeln ab. Auslteute: 82//. Schniolzpuiikt: 185". Aus 

 den Mutterlaugen lassen sich durcii Konzentration noch weitere 25 g des Acetylderivats 

 isolieren. Die letzten Reste werden durch Wasser aus der P^isessiglösung ausgefällt und 

 umkristallisiert. Die Ausbeute ist so quantitativ. 



*) A. Kauf»! rill n, I.e. S. 3481. 

 *) Derselbe, ibidem S. 3482. 



