l;-^()(J K. Frieilm:inn miil R. Kempf. 



soiiion Siilistitiiti«)ns|)i(»(liikt('ii crproltt : jotlocli simi auch andere Säiire- 

 chloi-tde anwoiidhar. 



Darstellimir von m-Nit m-hi |i|)iirsäure-;i thylostor '): 



na NH,.l'H,.l'()(K', Hb >► N()j.(V,H,.r<» NH.rHo.COOCjHfi 



Salzsaurer Cilyzin-ätliylestor ni-Nitro-liippursäure-ätliylester. 



20(7 salzsaiiror Glyzinestpr, 30// m-Nitro-lteiizoylcliloritl und 1(K) rm' Benzol werden 

 h Stunden lanjr l>is zum AuflMueii der Sjilzsäun'cntwirkluiii: zum Siodon orliitzt. Dann 

 wird da>i Ijen/id verjagt. Der idigr Kuckstaiul cistarrt liei längerem Stellen zu einem 

 Kristallkucheu. Dieser wird zur Entfernung von etwas überscliilssigem m-Nitro-benzoyl- 

 chlorid mit Äther verriehen, ahgesauirt. mit Äther nachijewasehen und aus Wasser um- 

 kristallisiert. Man erhalt so feine, farblose Nadeln. Scbnndzpunkt: 75". 



1 ) a r s 1 1 1 u n jU' von B e n / o y 1 - z - 1» e n z y 1 - p h e n y I h y ( I r a / i n - ) : 

 ^«%^{|;>N.XI1,. HCl y ^^ "'r?H';>^' NII.(O.CeH, 



Salzsaures asymmetrisches Benzyl- Benzoyl-benzyl-phenyliiydrazin. 



Phenylhydrazin 



10// salzsaures Benzyl-piienylliulrazin, (> // Beiizoylclilorid uml .")Orw' Benzol 

 werden zum Sieden erliitzt. Nacli 2 Stunden ist das salzsaure Bonzyl-phenvlhyilrazin mit 

 grOner Farbe in Lösung gegangen. Zur Beendigung der Reaktion wird noch 4 Stunden 

 weiter erhitzt. Dann wird das Benzol verjairt und der Rückstand aus Alkohol um- 

 kristallisiert. Man erliiilt so feine Nadeln. Schmelzpunkt: 140". Ausiieute; ([uantitativ. 



Wie 1)(M der .sauren Acetylienniii' {v}2:l. S. 129.')), so i.st aucli hei der 

 sauren lienzoylierun^' von l)ikail)()nsiiiiren dio(ietahr der intnunoiekuhiren 

 Anhydridhildung: zu beacliten (v^d. die Literatur S. l-_",i.'), Fullnote 7). 



V. licny.oylicrunfi in Gegenwart von Bnscii. 

 a) Reaktion von Schotten-Baumann '■) (siehe auch unter Acetylieren S. 1297 i. 



Die .Methode, in wasseriL-'-alkalischer Lösuuü: mit Benzoylchlorid zu 

 acyheren, wird narh SrJtotti n-liiiitwunn benannt. Man arbeitet i^^ewühnlich 

 mit überschüssiger 10" „ij^^er Natronhiu,u:e, in der die Substanz irelöst wird, 

 setzt lienzoylchlorid hinzu und schüttelt, bis der (Jeruch de.s lienzoylchlorid.s 

 verschwunden ist. Die TeniiJeratur soll nicht ül)er 20" steiiren.*) 



Zur r.enzoylierunj.,' von I'henolen verwendet man nach Skraiip^) 

 auf 1 .Muh'kül des Phenols .soviel lO^/oi^^e Natronlauiie und .soviel Benzoyl- 



'I IL Franzen . Ülier Acvliereu vcui Amiiioii. Ber. il. Deutsch, dicm. Ges. Bd. 42. 

 8.240.0(1909». 



•) 11. Franzi n, 1. c. 



*) Vgl. auch: ./. liniim, Kine einfache Methode zur künstlichen Darstellung von 

 Hippursiiure und ahnlich zusammengesetzten Verliin(liin'.''eii. Zeitsclir. f. physiol. Chemie. 

 Md. 9. S. 4(k) (1885). 



*) //. r. I'rrhmnvn, t*ber die Konstitution des Acetessiiiäthers und des sogenannten 

 Fomiylessiirathers. Ber. d. Deutsch, ehem. (Jes. Bd. 25. S. 1045 (1892). 



'l Zff. ff. Sk-rnup, Benzoylverbindungen von Alkoiiolen, Bhcnolen und Zucker- 

 arten. Wiener Monatshefte für Chemie. Bd^ 10, S. 390 (1889). 



