l';^\^ E. Friedmann und R. Konipf. 



l);ir^tt'll iiii^' voll II i|»i»ur<äuii' ') (lienzüvl-aniino-essigsäiire, Ik'uzuyl- 



glycin): 



- I " !!' ■ r\ IX^ + ^'^^•- • ^'"'' • ^'^^^H = 



, "^ "^ ! , .^ Cilvcin 



BenzoesÄiire-annvaria 



CeHft.C"O.N"H.('H.,.C()()H + CeHc.C'OOIl 



Ilippiirsiinro (Benzoyl-aniino-cssiusiliire). 



Fein pulvorisiertos trockenes (Uycin wiril in ülicisjcliüssiges erliitztes IJenzoe- 

 KiUiroanhvdrid allmiUilicIi ein>retia<ren und die Masse solan<.'e im Ülltade erwärmt, bis sie 

 sich rot fiirbt. Die Schmelze wird in Wasser peliist. die Lösunp mit Alkali neutralisiert, 

 angesiinert und einijre Tage stehen gelassen, um eine vollständige Abscheidung zu erzielen. 

 l>er Niederschlag' wird abfiltriert und in kochendem Wasser mit Ticrkohle entfärbt. 

 Man konzentriert die Losung auf dem Wasserbade, liis sich in der Wärme Kristalle 

 auszuscheiden beginnen, läßt hierauf möglichst langsam abkühlen und entfernt die 

 nebenbei gebildete nenzoi-sänre von den groß ausgebildeten Hippursäurckristallen durch 

 Waschen mit Ligroin. Schmelzpunkt: 187". 



Auch linidLTiMippon kömuMi mit IliltV von lU'nzoö.'^nurcanliydrid licn- 

 züvliiTt werden. 



l>ar.^tellun}.,' von dihenzoyliertcm riienyl-o-phenylen-guanidin^): 



/NH\ .vCO.CeHs 



CA( )C=N.C„II, - ^ C'oH4<v>C=N.C\II, 



Phen\l-o-phenylen-guaiiidin Dibenzoyl-pheii\l-o-phenylen- 



guanidin. 



Phouyl-o-pbenylen-guauidin wird mit dem fiinffaeben Gewicht Benzoüsäurcanhydrid 

 17, Stunden auf 180 — 140" erhitzt. Die diinkelbniune Schmelze bleibt auch nach dem 

 Erkalten flüssig und erstarrt erst nach der Entfernung des überschüssigen Säurean- 

 hyilrids durch anhaltendes Kochen mit Sodalösung zu einer rotlichiiraiinen. leicht zcr- 

 reibjiclien Masse. Diese kristallisiert aus Alkohol in zu Büscheln vereinigten, lebhaft 

 glänzenden Jsadeln von weißer Farbe. Schmelzpunkt: 71°. 



Die Anwendung von Iienzoesäureanhydrid und Xatriiiinhenzoat 

 zeigt das folgende Beispiel. 



l)ar.stelluug von liexahenzoyl-bcopaiin»): 



('aoH,„0,o >^ ('..„H^O.JCO.CJU (?) 



Scoparin Ilexabeuzoyl-scoparin. 



2 f} Scoparin, 10 7 Benzoesäureanhydriil und \ >/ trockenes Natriumiienzoat wer- 

 d««M (■) Stunden im Ülbade auf lUO" erliitzt ; hierauf wird die Masse mit 2*'/oiger Natron- 

 lanee übergössen und Ober Nacht in der Kälte stehen gelassen. Es scheidet sich in 



') Theodor Curiius, Synthese von Hippursäiire und von Hippursäureäthern. Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 17. S. 16(53 (1884). 



') A. Ktllcr, Über die Produkte der Einwirkunir aromatischer Karlmiliimide auf 

 Orthodiamine. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 24. S. 2498 (181)1). 



') (t. Goldschmicdt und Franz v. Hemmelmayr, über das Scoparin (II. Abliand- 

 lung). Wiener Monatshefte für Chemie. Bd. 15, S. 327 (1894).; 



