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L. liu'ilinann uml 11 Kcinpf. 



als aiitlen' Acvlküipcr, /. II als die lioii/ctvl- iiikI l'lu'iiylcvanat-Dorivate.') 

 Man arlu'itet mit Naiditalinsiilfoclilorid in folireiuler Weise: Zwei Molckular- 

 jjewiclite Chlorid wcnU-ii in Atlicr <,M'löst. da/ii fü^^t man die Lösung der 

 Aminosäure in der l'iir ein Molekül berechneten Men^H' Natronlauge und 

 schüttelt mit Hilfe einer Maschine hei j^ewiihnlicher 'reniin-ratur. In Inter- 

 vallen von 1 1 ' .; Stunden fü^'^t man dann noch dreimal die irleiche Menj^e 

 Normal-Alkali hin/u. F.in l'lierschuli iles Chlorids ist ertaluiin^^siremiili 

 für die Ausbeute vorteilhaft. I>a es nicht volUtiindi^' verbraucht wird, so 

 ist /.um Schlub die wässerip' Lösun;,' noch alkalisch. Sie wiid von der 

 ätherischen Schicht jjetrennt. wenn nöti^ mit Tierkohle i,M'klärt und mit 

 Salzsäure übersättiijt. Dabei fällt die schwer lösliche Nai>iitalinsulfo- 

 \ erbindunj? aus. 



D a r s t ( ■ 1 1 u n L"- \' o n 'i - N a p h t a 1 i n s u 1 f o - ir I y c i n -) : 



S( ). Cl 



+ NII.,.CH2.CÜ()H = 



Glycin 



.S()...N1I.C1I...CUU11 



fj-Xaphtalin-sulfochloriil 



+ 11 Cl 



ß-Naplitalin-sulfo-plycin. 



2// (ilyki'koll wcnlni in der für 1 Molekül horcchntti'n .Miiigo NniTiinl-NatronlaiiirP 

 gelöst. Diuu wird dit- atlii-riscbf Losnug von 2 Moli'külon ji-Naplitalinsiilfuclilorid j,'ffngt. 

 Das üemisch wird bei gewöhnlicher Temperatur auf der Schüttelniasrhinc in einer 

 Stöpsc'lflasche pcschüttclt. In Intervallen von etwa einer Stunde setzt man noch drei- 

 mal iliescllto Menpe Normal- Alkali zu. Nach etwa vier Stunden wird von der atherisclien 

 Schicht im Scheidetrichter getrennt, die wässerige, noch alkalisch reagierende Flüssigkeit 

 filtriert und mit Salzsäure übersättigt. Das hierbei ausfallende Öl erstarrt liald 

 kristalliniscli. Zur viillitren Keiniunuit: wird aus heißem "Wasser umkristallisiert. Die 

 Vcrltiudung l)ildet feine, uianchmai zugespitzte IJlätter, die meist büschelförmig vereint 

 Bind. Sie sintert bei löP und schmilzt bei 15G' (korr. : 159"). 



Um (iemische von Aminosäuren oder Peptiden mit Hilfe der 

 fi-NaphtaIinsulfo-\'erbindun!^n'n zu trennen, kann man in manchen Fällen die 

 P.aryum- oder Calciumsalze benutzen.-') Das liaryumsalz des ,'i-Nai)htalin- 

 sulfo-glycins ist z. V>. in kaltem Wasser beträchtlich schwerer löslich als die 



') /v'wmV I'isrhcr und Pffrr liirr/rll, Über die ß-Napbtalinsulfodcrivate der Amino- 

 säuren. Ber d. Dcutscii. ehem. Ges. Hd. 35, S. 377S) (l'.»02). — Vgl. auch: C Scuhcry und 

 A. Mannssr, I)ie Iscdiening der Aminosäuren. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 38, S. 23ö9 

 (1905). 



-) A//u/ Jischcr, Anleitung zur Darstellung organischer Präparate, Braunschweig 

 1905, S. 90. 



•) Emil Fischer und J'etcr BergeU, Über die Derivate einiger Dipeptide und ihr 

 Verhalten gegen Pankreasfermente. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36, S. 2597 (1903). 



