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E. Friodinaii n iiinl l\. Konipf. 



Die EntfiTiiiiny: dor Hippiirsäurp ist dabei uiinötii?. ha «las Naphtyl-iso- 

 cvanat flüssij; ist. hodarf os im (lo^^cnsatz zu .'i-NapIitaliii-siilt'orhlorid 

 koiui'S Lösiinfxsinittels. (leiten Wassor ist es bestiliidiiivr als riionyl-iso- 

 cyanat und 'kann ohne KüliluiiLr mit der alkalisrlien liösinijj: der Amino- 

 siiiire /Msannneiiirebraclit werden. Kine besondere niechanisclie Sehüttclnnp; 

 ist nnnöfii:. ebensowenit; ein poiiionsweiser Zusatz i\o^ Keajrenzes oder 

 des erforderlichen Alkalis; es «jeniifjt. das (ieniiscli mehrmals im ver- 

 schlossenen Gefiiti 2 — H Minuten mit der Hand zu schütteln. Nach jeder 

 i>chüttehinir ist der Stopfen des (lefäLies zu lüften, da der (""ber.schuü des 

 Cvanats unter K(ddensäureent\vicklunir zerfällt: 



a, b-Dinaplityl-hanistoff 

 (DiiiaplitNl-carlianiiii). 



.Man läia darauf \U bis V« Stunde ruhi": stehen und filtriert von dem 

 ganz uidöslichen Dinaphtyl-harustoff (Schmelzpunkt: bei 286°) ab, der aus 

 dem rber.schusse des Cyanats entsteht, und .säuert an. wodurch die Najjhtyl- 

 hvdantoinsäuren ausfallen. 



2C,oH7— X=CO + ll.,(» = CO, + 



l)arsf ••lliiiiL.'- vdii '/-Na ph tylisocy anat-iily kukoll M: 



N=:CU 



/X/\ 



I -I- 



a-Naphtyl-isoryanat 



NH.co.Mi.ciL.roon 



Mi.,.tiio.((H)H = 



C.lvkokoll 



a-Naphtyl-isocyanat-filykokoIl 

 (a-Naphtyl-liy(lant«iYus;iure). 



075 r/ Cilykdkfill worden iu &) cm' Wasser und 10 cm' Nimiial-Kalilauge gelöst, 

 mit 20.V Naphtylryanat ("^/^Mol.) versetzt und öfter umgescliiittelt. Nach ca. V* ^^"udeu 

 wird Tom Dinaplityl-hanistoff abfiltriert, dieser gut ausgewasclien nnd das mit dem 

 Wascliwasser vereinigte Filtr.it mit Sal/säure angesäuert. Die P'lüssigkeit erstarrt zu 

 einem lirei der Naplityl-hydantoinsäiire, die uaeli einiger Zeit abgesaugt und aus ver- 

 dünntem Alkohol umkristallisiert wird. Sie bildet feine, farblose Nüdelchen vom Schmelz- 

 punkt: l'.)0 5-l'Jlö">. 



Auch zur Charakterisierung von hytlroxylhaltii^en Sub- 

 stanzen ist a-Naphtylcyanat «.jeeifinet. So benutzten es Willstättcr iiuil 

 Horhcxhr zur Charakterisieruni: i\v^ Thytols.-) 



Von den Salzen (h-r 7.-Naphtylcyanat-I>erivate bieten die Verbindun^^en 

 mit Kupfer und Silber Interes.se, da sie sehr leicht und fast quantitativ 

 ent.stehen.') Zu ihrer Darstellung löst man die Naphtyl-hydantoinsäuren 



') <'. Siuherci und A. Manoissc, 1. c. 



*) liichnnl WiU.itättrr und Fird. TInrhrdrr, riitersuchungen über Chlorophyll. III. 

 Über die Einwirkung von Säuren und Alkalien auf ( hlorophyll. /w(///'/n .\nnnl. d. Chem. 

 u. Pharm. Bd. 354, S. 253 (1JM)7). 



•) C.Neiiherg und E. Bosrnhrrfj, tTlier die a-Naplitylisocyanatvcriunduiigen einiger 

 Aminosäuren. Biochem. Zeitschr. Bd. 5. S. 4.')'.( (l'JUT). 



