1;^30 ^'' 1' rit-iiiiKinii und H. Kouipf. 



üenich uach Chlorid fast ganz verschwunden. Die Lösung wird mit überschüssiger, vor- 

 dQunter Salzsäure kräftig durchgeschnttclt, dann die Kenzolschicht V(in der wässerigen ge- 

 trennt. Bald lieirinnt dii' Karlioint'thoxy-Vi'rliiinlMng sich ans ln'idon I,nsuni:«'n kristallinisch 

 abzuscheiden. Man bißt finige Zeit in der Kälte stehen, saugt die Niedei-scblägc getrennt 

 ab und wäscht mit kaltem Benzol bzw. Wasser gut aus. Nachdem man das Produkt 

 flüchtig auf Ton getri>cknet bat. verreibt man es noch mit wenig kaltem Wasser, sangt 

 scharf ab un<l wäscht mit kaltem Wasser nach. Zur Reinigung kristallisiert man das 

 Produkt aus der 4fach('ii Menge warmem Kssigäther unter Zusatz von I'etmlätlier um. 

 Ausbeute: GO'/o der Theorie. Schmelzpunkt: 135" (korr.) unter Schäumen. 



Im (IcLreusatz zur Salizylsäure iiiiiimt die o-Cuniai^äure auch in 

 wilsserij;-alkalis(her Lö.^un^^ Karbonictho.wl auf. 



Muh uach (hT Mcthoth' vdu Clniscn^) sowie nach ih-i' von Ehihorn 

 und Unllauilt'-) hisscu .^ich K;irh(»xy<.n'upp(Mi oiiifiihrcu. 



Darstelluuji: von rhouyl-kühleusäure-äthylesteri): 



/Cl /( ) . C'e II, 



C0( + Cell.. OH = C(X + HCl 



\().CoIL, ^O.C.,Il6 



l'.l// riienol werden in 100// trockenem Äther gelöst, mit 42.*; fein i/epulvcrtem 

 Kaliumkarbonat auf dem Wasserbade am Rückflußkühler erwärmt und allmählich 22// 

 Chlorkoblensäureester zngetrnpft. Nach mehrstündigem Krwännen wird der Äther ab- 

 dcstilliert: m:in erhält 24// Pbenvl-koblensäure-äthylester vom Siedepunkt 222— 230". 



Aut die Ipichto Verseifbarkeit der Karbomethnxy-Dorivato ist bereits 

 aui' S. Oo.'i hiiiLTt'wicson worden. 



L. Alkylieren. 



l'utcr Alkylicruujj: im weitesten Sinne versteht man (h-n Kr.sat/ 

 eines Elementes oder einer Atomgruppe in einer organischen Substanz 

 durch ein Alkylradikal: im engeren Sinne: 



I. die Substitution des Wasserstoffs der Hydroxylgruppe, 

 II. die Substitution des Wasserstoffs der Sulfhydrylgruppe, 



III. die Substitution <les Wasserstoffs der Amino- und der Imiiio- 

 grujtpe. 



Zu den Alkylierungen im weitesten Sinne würden auch fast alle 

 Kern Synthesen (Kondensationen unter Schaffung neuer Kohlenstof i'-Kohlen- 

 stoffbindungen) zu rechnen sein, z. B. die Synthesen von Würtz, Fi füg, 

 Fried el-Craßs, Grif/fiard usw. Im folgenden wird jedoch hiervon abgesehen 

 und nur das Alkylieren im engeren Sinne nach der soeben gegebenen 

 l)efinition behandelt. 



Ks erscheint femer vorteilhaft, auch dieses Gebiet noch enger zu 

 umgrenzen, um seine Übersichtlichkeit zu erhöhen und die Orientierung 



') L. Clttiscn, Bemerkung zu einer Mitteilimg von A. Deningcr Über die Dar- 

 stellung von Benzoesäureanhydrid. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 27, S. 3182 (1894). 



-) .1. Einhorn und /'. lloUavilt. tJber die Acyliernng der Alkohole und Phenole 

 in Pyridinlösung. Liebiys Annal. d. tbem. u. Pharm." Bd. 301, S. 95 (1898). 



