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E. Friedniann uml R. Kenipf. 



I. Alkylieriing unter Wasseraustritt. 



/. Alkylit'nimi ahne Zii^:it/.inittcL 



r.ci inuuclu'ii IvuiliimiliMi tU'rTripln'iivliHctliauicilii* ^^elit die Alkvlionini: 

 aiUieronientlicIi leicht voiistatteii. So wird /. H. die Farbbase des liitter- 

 inandelol^Miiiis < Malacliitirniiis) : Tefr.-iinethyl-diamino- triidionyloarbiiHil. 

 sthoii dnn-b Kochen mit Alkdiiol, so^'ar durch liiiiircres Stehenlassen in der 

 alk(dioliscben Lüsun;:; ätheritiziert.M Hei niehiinaliixeni rnikristallisieren der 

 Karhbase aus Alkohol steitrt daher fortwährend der Schnielzj)unkt. 2) Cianz 

 ahnlich verhält sich die Hrillantirrünbase (Tetraiith vl-dianiino-triithenyl- 

 carbinol), ferner die Kristallviolettbase ( Karbinolbase des lle\ainethvl-i)- 

 rosanilins): oll . (' .ICoH* . N(ClI,)o|3 und Tetrainethvl-diainino-ben/hydrol -M: 

 (CH,)oN.t"cn,.CH(()II).('oll,.N(CH3)o. 



Darstellniiir des Methyliithers der Malachit^rünbasc '): 

 ,,/Cell,.N(ClL)2 n u n A'e H, . N (CH3 U 





Ol 



^«^6~^\C,H,.N(CIl3), 



O.Cllj 

 Mothyliither der MalacliitL'rilnbase. 



Malacliitjrrilnhase 

 (Tetrainethyl-(liamiiio-triphenylkarhinol) 



I)ic Basp wird in korhcnilcni Holztroist geliist und die konziMitricrtc ijisiuisr stclit'ii 

 trelasseu. Der Äther scheidet sich in weilien, sich leicht griiii tariienden lilattchen ah, 

 die mehrere Male aus Holzgeist luiikristallisicrt werden. Schmelzpunkt: 150 — 151". 



Auch bei komplizierteren mehrkernigen Verbinduni^^en, welche die rhen(>l- 

 irruppe enthalten, tritt oft beim blolien Kochen der Substanz mit Alkoholeu (z. H. 

 beim rnikristallisieren) eine Ätherbildung in glatter Reaktion eiu^i. z. I!.: 



\A 



HO 



/ v 



CO 



CH, . O 



O 



Coeroxonol-(O) 



Coeroxonol-(9)-raethylätlier, 



') Otto Fisrhi-r, Xiitiz ulur die Ätherifiziornui: von Triphonylkarhinolen durch 

 .Mknholc. Ber. d. Deutsch, choin. Ges. Bd. 33, S. 335C. (U»0()|. 



*) Otto Fischer, t)ber Koudensationsprodukte aromatischer Basen. Liebifls Annal. 

 d. Chcm. u. rhanu. Bd. 200. S. 132 (1S80). 



*) Otto Fischer und Karl ll'ciss, Atherifizierung von Karhiuolen durch Alkohole. 

 Zeitschrift für Farben- und Textilchemie. Braunschweig. 1. Jalirgang, lieft 1, S. 1 (1902); 

 Chem. Zentnilbl. 1902, I, S.471. 



*) Hennau Decker und Th. r. FcUenherrt, Über Phcnnpyrylium und liöhcre homo- 

 loge und isologe Pvrylinmringe. Lje/y/7« Annal. d. Chem. u. l'harm. Bd. 356, S. 317,322, 

 324 usw. (1907). 



