|;;44 K. FriiMluKinii iiiui K. Ki'iiipf. 



Mftliylalkdliol iiihI Kali der Mcthyl-lion/yliithor ') (1) iiml ohonso beim 

 Krhit/i'u mit iitliylalküliolisclu'm Kali der Athyl-henzyläther'-) (II): 



Co 1 L . CH. — O — C'Ils C„ Hb . CIL — ( ) — CH, . CH3 



I. II. 



iiiirch Kinwirkiiuf; von r>oii/ylchl()ri(l auf Natrium-cholostervlat orhielt 

 OhtrmüUcr^) den IkMizvlätluT des ("hoicstcriiis. 



Darsti'llun^' drs De nzy lii tlu'i> i\^'<> Cholesterins»): 

 Co; H«., . OH y V,, H,:, . ( ) . (CIIj . C„ H, ). 



( hitlostcriri-iiatrinni (dargestellt (hircli Kiiitrat.'eii von Natrium in eine Liisunsj 

 von ( liolestorin in Ätlior oder Stoinul) und Ucuzvldilnrid werden 12 Stunden iu der 

 neschioBsenen Ucdiro auf 100'* erhitzt. Nach dem öffnen der Röhre wird der Inhalt 

 mittelst Ätlier-Alkohol auspezoseu und filtriert; nach kurzer Zeit scheiden sich Kristalle 

 al». Die Kristalle sind knollig gruppierte, dünne Blättchen ; sie sind etwas milchii: 

 getrftitt und sciimelzi-n bei 78°. 



l'm riienole zu henzylieren, erhitzt man sie nach Ilulhr \\\v\ (iiiijot^) 

 in alkoholischer Lösunjz: mit ilcr berechneten Meni^e Xatriumalkoholat mid 

 lU'uzylchlorid nudirere Stunden unter PaicknuHkidduiifj: im Wasserbadt- und 

 filtriert dann noch heil/» vom ausi^'eschiedenen Kochsalz ab oder gießt in Wasser. 



An Stelle von Benzylchlorid wird das Benz vi Jodid zur Benzylierun^' 

 empfohlen •M. das namentlich beim Arbeiten mit Silberphenolaten dem 

 rien/yl(hl(tiid überleiren ist«) (siehe den folgenden Abschnitt A. S. l^UT). 



\'on Snbstitutionsprodukten des Benzylchlorids können die leicht 

 zugänLdiclien o- und p-Nitro-benzylchloride zur Benzylierun.y- Verwen- 

 dung finden : wciren ilires unerträglichen Creruches ist das Arbeiten mit 

 diesen Agentien allerdings wenig angenehm. 



Mit Hilfe von l'henolkalium (auch Phenolnatrium. Kresolkalinm) 

 können in der Anthrachinonreihe Aryläther des Anthrachinons und 

 seiner l>erivate dargestellt werden, indem man auf negativ substituierte 

 Antlirachinonderivate einwertige riienole, in Form ihrer Alkalisalze bzw. 

 bei (Jegenwart von alkalisch wirkenden Mitteln, bei höherer Temperatur 

 einwirken liilU.^) Ks werden dabei die am Anthrachinonkern haftenden 



') /•'. Sinti >us, IJiMträije zur Kenntnis der Benzyliither. Lichigs Annal. d. Chem. 

 u TMiarm. Bd. 101, S. 334 (1872). 



») F. Sin/enis, loc. cit. S. 330. 



^1 h'iino (Hiermüllrr, Beiträge zur Kenntnis des Cholesterins. Zeitschr. f. physiid. 

 Chemie. Bd. 15, S. 44 (ISUl). 



*) A. Ilfillrr und A. Guijot, Neue Derivate des riienolphtilcins und des Fluores- 

 ceins. «omptes rendus de l'Acad. des sciences de Paris. T. 116, p. 479; Chem. Zentralhl. 

 181).3, I, S. 61».'). 



*) Grorfi Kinnjjf, über nitrierte Phenylbenzyläther und nitrierte Benzylchloride. 

 Liehif,.» Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 224, S. 126 (1884). 



•) K. Ainrer.i und A. J. WaUcrr, tM)er Konstitution und kryoskopisches Verhalten 

 von o-Cyanphenolen. Ber. d. Deutsch, chem. des. Bd. 31, S. :J040 (1898). 



') Farhenfal)riken vorm. Friedr. Bayer & Co., Eil)erfeld, Verfahren zur Darstellung 

 von Aniäthern des Anthrachinons und seiner Derivate. D. K.P. 158.531. Chem. Zentralhl. 

 1'.105, L S. l.')17 



