i;-J4^ E. Fricilniann und H. Kciiipf. 



SO den Athyl-innithyliither aus Meiithi»!. trockonoin Silbcroxvd und .lod- 

 äthvl. Kin I^IhtscIuiLi an Silheruxvd ist /u vcniicidcn. um Oxydationen 

 /u vcrliiitcn : 



(II. CHj 



I 

 III CH 



/ 



/\ 



HoC l'II, H,C' C'IIo 



■' i ' ^ 'I 1 ' 



H,C CH.oil ILC (11. O.e. II. 



'2 



\ 



/ N/ 



CH CH 



! I 



CH CH 



CH. CH3 CH3 CII3 



Menthol .\thyl-mciitliyl-iithcr. 



Boi Körporn mit mehreren Ilydroxylj^ruppen zeigten dir einzelnen 

 Hydroxyle desselben Moleküls häufiir Unterschiede in der Leiehti^'keit. mit 

 welcher sie sich alkylieren lassen. Jedoch häufrt viel von der auirewendeten 

 Alkvliernnfj-smethode ah. So uelinnt es nach D'imrotli^) und nach '".und 



Vol. ir>. ].. 74 ; Chcm. Zcntrall.l. 1899, I, S. 920 und 1154. — Dieselben. Optisch-aktive 

 Dinu'thfixyhernsteinsäure und ihre Derivate. Journ. ("hcni. Snc. of London. Vol. 79. p. 9r)7 

 und rroreedinjJTS Choui. Soc. Vol. 17.p. 157 ; Chem. Zeiitralhl. 19U1. II, S. 191 und 401. — 

 Ä. Mar Kftizie, Aktive und inaktive PhenjlalkyloxyossijErsäure. Proceedings (Jliem. Soc. 

 Vol. 15, p. 149 und Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 75. p. 7ö3; Chem. Zentralhl. 1H99, 

 II, S. 189 und 022. — Grori/r Drurr Lnn</ir, Benicrkunir üImt den Geliraurli eines (ie- 

 mischcs von trockenem Silheroxyd und Alkylhuloidcn als alkyliereudes Agens. I'rocec- 

 din?8 Chem. Soc. Vol. 16, p. 6; (;hem. Zentralhl. 1900, I, S. 454. — Derselbe, Alkylierung 

 vermittelst trockenen Silheroxyds und Alkyljodide. Klipuda. Vol. 1(5. p. 90 und: Journ. Chem. 

 Soc. of London. V(d. 77, p. 729; Chem. Zentralhl. 1900. 1, S. 1008 und 1900. 11. S. 167. 

 — Derselbe, Alkylieruntr von Acylarylaniinen. l'roceedintrs Chem. Soc. Vol. 17, p. .59 

 und Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 79, p. 690; Chem. Zentralhl. 1901. 1. S. 104.3 und 

 1901. II. S. 206. — Derselbe, Synthese von Iininoüthern. N-Aryllienziniiiuiather. I'ro- 

 ceedings Chem. Soc. Vol. 18. p. 72 und Journ. (heni. Soc. of London. Vol. 81. p. 591 : 

 Chem. Zentralhl. 1902, I, S. 10.55 u. 1333. — Derselbe, Die Natur und der wahrschein- 

 liche Mechanismus des Ersatzes von metallischen durch ortranische Radikale in tautomeren 

 Veri)indunj;en. l'roceedinu's Chem. Soc. \'ol. 19, p. 47 und Journ. Chem. Soc. <»f London. 

 Vol. 83, p.414; Chem. Zentralhl. 1903, I, S. 8.34 uiul 1132. — Th. l'urdic nm\ li. E. Jiose, 

 Die Alkylierung der 1-Arabinose. T'roceedings Chem. Soc. Vol. 22. p. 201 und Journ. Chem. 

 Soc. of Londcm. Vol. 89. p. 1204 : Chem. Zentralhl. 1906. II. S. 1045. — Th. I'unlir und 

 Ch. li. Ynuufj, Die Alkylierung der Khamnosc. Proceedings Chem. Soc. Vol. 22, p. 201 und 

 Jonm. Chem. Soc. of London. Vol. 89, p. 1194 ; Chem. Zentralhl. 1906, II, S. 1045. — Üiter 

 Ksterif izierune mittelst Sill)eroxyds siehe: ('. Lirhrrmann \\m\ S. Lindcnhau tu, £her 

 die Acetylienmp der Cochenillesäure. Ber. d. Deutsch, chem. (jes. Bd. 35, S. 2913 (1902). 

 ') 0. Ditnro/h, Zur Kenntnis der Carminsäure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 42. 

 S. 1611 (1909). 



