i;J50 ^' Fried manu uml H. Koiupf. 



/ C'lloll / ("IlOCÜj / CllOCJl, 



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\ ciioii . ciKHH, \ cii()e:ii, 



Metbvlieiumr \ llydrolvso \ 



( !1 — >► (11 ^ ^>' CH 



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( iioii ciiocHa cnocii, 



(11., OH eil, (KU;, CI1..UCH, 



I li III 



i-Mt'tlnl-glukosid Tetraniftlivl-a-mctlivl-Rlukusid 'rotramotlivl-criiiknso 



" CO " I " 



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/ C110C113 



I 



\^ CHoCIIs Oxvdiition 



^CH ^ ' 



CllOClIa 



CH0OCM3 

 IV 



Tetramethyl-plukonsilurelakton. 



(Die punktiert oin^craliinte Motiiyl^riippo bezeichnet die durch Hydro- 

 lyse entfernl>rire glnkosidische Methyliirujjpo.) 



c) Hai^nesiuiiiverliindniii^cii. 



In den Fülh-n, wo man hei einer Atherifizierunji' ein fi;e,ueii Alkali 

 empfindliches Halogenid als Ausf,^angsmaterial benutzen muli. dürfte es 

 sich vielfach empfclilen, nach der von />/V/.v inid Hlnmherrj^) an^ej^ebenen 

 Methode mit Magnesiumalkylaten zu arbeiten. Dies trifft z. 11 für das 

 ("holesterylchlorid zu, das bei der Hehandlnni^^ mit Kalium- oder Natrium- 

 .•ithylat die Tendenz zeigt. HCl abzusi)alt('n und sich in einen ungcsiittiiitcn 

 Kohlen w.'K-^orstoff umzuwandeln. 



D a r s t e 1 1 n n LT \' n ( ' h o 1 e s t e r >• 1 - m e t h y I ä t h e r : 



C,7H4,.OH >► Co-H4f,.OCll3. 



Hlankcs Mafriiesiuniltaiid wird einige Aiigciiblicki" mit ganz verdünnter Salzsäure 

 augeiitzt, mit Wasser sorgfältig gewaschen, zwischen Flieljpnpier ahgeprelit und im 

 I)ampfschrank getrocknet. * 



Ü'2 r/ von dem so vorbereiteten Metall werden in f) r/w lange Stücke geschnitten 

 und mit 4 ij Cboiesterylcbbtrid und 25 r///' .MetliN lalkulnd (Kahlbauni) in ein Rohr ans 

 Jenaer Glas eingeschmolzen. Das Rohr wird im Scbieüofen 12 Stunden auf 125° erhitzt. 

 Das MaL'nesium ist nach dieser Zeit bis auf Spuren verschw unden, statt dessen befindet 

 sich ein schweres, t'raues l'ulver am Boden des li<dires. Die in der Flüssigkeit schweben- 

 den Kristalle werden abgesaugt. Der feste Rückstand im Rohr wird mit kochendem 

 Aceton behandelt und die Lösung von den anorganischen Bestandteilen durch Filtrieren 

 getrennt. Nach mehrnialitrem Umlösen aus Aceton erhält man eine rein weiße, schön 

 kristallisierende Substanz. Ausbeute: 50° ^ der Theorie. Schmelzpunkt: .S4''. 



') Paul nhiDihirn. VWr das Kohlcnsuboxyd. Über das Cholesterin. luaug.-iJissert. 

 Berlin 1909. 



