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MitiiiittT »'inptu'hlt ('S sicli. mit iii(i':li(li>l wt-iiiu Wasser') oder in 

 koclieiiiien Lösungen*) zu arbeiten. Auch wilsserig-alkDliDlische») oder rein 

 alkoholische*) Lösungen werden gelegentlich benutzt. 



Auch ohne Gegenwait von Alkali wirkt hiniethylsulfat niethvlierend. 

 .Jedoch ist hierbei besonilers darauf /u achten, dab sowoid die Substanz, 

 als auch das Lösungsmittel ab.solut trocken ist. Man arbeitet in .solchen 

 Füllen am besten in Xitrobenzollösinig. •■'; 



V. Alk\ licruiiii mit .ilkylschwcfclsuitrcn Sulxcn. 



Meth\l>ch\\et'el.Naures Kalium. b()2\( ( /mi (über dessen harstejiung 



siehe das Kai)itel Esteri fixieren), wird schon .seit langem als .Methy- 

 lierungsmittel benutzt, v. (iorup-Besan< :'') hatte mit seiner Hilfe eine Syn- 

 these des (iuajakols durchgefidiit. Kr schlob P.renzkatechin. Kalihydrat und 

 methylschwefelsaures Kali im Kohr ein und erhitzte auf 170 ISO«. 

 Die .\usheute war allerdings .schlecht: 



^«'•* OH (2) ^ ^«"*\().ClIa 



Bronzkatochin (iiiajakol. 



Durch Krhitzen von Anthrarufin-kaliuni mit äthylschwefelsaureni 

 Kalinu) auf 2(M)" erhält nuiu hauptsächlich den Monoäthyläther. mit 

 Athvljodid auf 170 ISO" etwa zu gleichen Teilen Monoäthyl- und 

 Diäthyläther ■): 



') Caffiwir l'unh , Zur Kenntnis des IJiasilins und llaiuatu.xylius. Inautr.-l'isscit. 

 Born HM>4, S. 26. 



') J.Sulser, Synthesen einiger Stiilienderivatc. Inaug.-Dissert. Born 1905, S. 25 

 und 29. — Salomon Cohen, Synthese des 3 .4.2'-'rri().\y-Fhivouols. Inaug.-Dissert. Bern 

 19(J4, S. 29 und 30. — St. r. Kostanecki und V. Lampe, Studien üher das Brasilin. Bor. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, S. 1(569 (1902). — Dieselben, Studien in der Curaaran- 

 jrruppe. Ebenda. Bd. 41. S. 1331 (190S). 



•') A. (j. l'irkiii und .1. J. lluinviel , Das farlieiidc l'riii/.ip der Blüten von Biitea 

 frondosu. Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 85, p. 1460 (1905); Chem. Zentralbl. 1905, 

 I, S. 183; siehe auch: Kbenda. 1903, I, S. 1415 und 1904, II, S. 451. 



*) o.h'iilka, Zur Kenntnis der Trialkyläther des Oxyhydrochinous. Chemiker- 

 Zeitung. Bd. 27, S. 407(1903). — :st. r. Ko.-,fanccki und i'. Lampe, Synthese des 2-U.\y- 

 fiavonols. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37, S. 774 (Fußnote 1) (1904). 



*) Vgl. z.B. : F. Cllmann, N. A. Uacoritza und Melanie liozenhand, Über Plionyl- 

 naphtacridindorivate. VI. Mitteilung, über Acridino. Bor. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 35, 

 S. 322 (191)2). — Leopold Cassella iV Co. in Frankfurt a. M.. Nerfahren zur Darstellung 

 von Alkylderivaton der Fluorindine und Isofluorindine, D. I!. 1'. 142.565: /'. Fried. 

 Uinder, Fortschritte der Teerfarbenfabrikation. Bd. 7, S. 345 (Berlin 1905). 



') E. i\ Gnnip- Besanez , Synthese des (iuajak(ds. Lirliii/.s- .\nnal. d. Chem. u. 

 Phann. B<1. 147, S. 24« (1868). 



') B. I'lcuft, Über die Reduktion von (.'iiinizarin und .\iitiirarufin mit Jodwasser- 

 stoff. Ber. d. Deutschen chem. Ges. Bd. 35. S. 2929 (1902). 



