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Darstclliiii;^ \i>ii N -Met liyl-|ili('ii;ic('tiii.') 



Man lost ein Mnli-kiil riicnacetiii (p-Acctauiiim-pliciiol-ätlivliitlHM) in ilor ohcw 

 irpnflppritlon Mi'iiyc lioiücii Xylols auf und fiiirt ein Atnni Natrium liinzu. Dann kocht 

 man, l)is das Natrium unter Wasscrstoffuntwicklunir und Bilduntr von Phcnacetin-natriuni 

 verschwunden ist. liißt abkülilen und fügt .loduietiiyl in geringein (M)er8cliuß zu. welches 

 liei Wasserhadtemperatur finwirkt 



Zur Gewinnung des MctliNl-phenacotins gielJt man vom entstandenen Natriumjodid 

 ab. treibt das Xylol im Dampfstrom ülter und schüttelt mit Atlier aus, <lessen \ fi- 

 dampfungsrückstuiul man im \akuum destilliert. Durch Umkristallisieren des Destillats 

 aus retroläther erhält man reines Methyl-plienacetin in farblosen Kristallen vom 

 Schmelzpunkt 41°. 



Auch für Siluroamido howiihrt sich die Methode von Tithcrky-) 

 (.siehe S. KKi'.t): diireh l-üiiwirkiiiiii von Xatriumamid auf Säureaniide 

 hihh^n sich deren Natrinniverbindiinuen. 



Wwv inö^'e erwälmt werden, daß zur Darstellung: dieser Natriuni- 

 verhinduniren. wie überhaupt beim Arbeiten mit Xatriumamid, dieses mög- 

 lichst fein {gepulvert /iir Aiiwendunii' kommen muß. Da aber Natriumaniid 

 schon durch die Luttleuchtii-keit zersetzt wiid, so muß es mit Benzol an- 

 fiefeuchtet irepulvert wenlen. 



Zur Darsti-lluntr der Natriumverbindunüen der Säureaniide wird eine 

 verdünnte Lösimii' <\i"> Säureamids. von dem etwas mehr, als die 'riuorie 

 verlanj,'t, ^^enommen wiid, in Deiizol auf dem ^Vasscrbade unter Ivücktluli- 

 kühhnifjf mit Xatriumamid in irelindem Sieden erhalten, bis kein Ammoniak 

 mehr entweicht (etwa 2 — 4 Stunden). 



In diii iiiisubstituierten Säureamiden wird nur ein AVasserstoffatoni 

 der Nll.^-liruppe durch Xatrium ersetzt. Das Xatriumsalz scheidet sich 

 meistens während der IJeaktion als flockiiicr Niederschlaii' oder in jihtzern- 

 di'U riatteii aus. Die Ausbeute ist nahezu die theoretische. 



Die Natiiumverbindun^en der liüliermolekularen Amide sind nicht 

 unbeträchtlich löslich in Denzol und köimen mitunter aus Benzol umkristalli- 

 sicrt werden. In Alk(»liol sind sie ohne Zersetzunj:: löslich. 



*p 



Darstellung: von Acetamid-natrium^'): 

 CII^.CO.XIL >► CHg.CO.XII.Xa. 



') ff. Ifinshcrr/, Einige Derivuic des p-Aminnphenols. Liebi'f/s Aunal. d. Chem. u. 

 l'harm. Bd. .'JOö, S. 280 (189".»).— Farbenfabriken vorm. K IJa\er & Co., P'.lberfeld, Dar- 

 stellung von Mcthylphenacetin. D. K. P. 53.753; vgl.: Chem. Zentralbl. 181)1. I. S. 112. 



*) A. ir. Tithcrlni , Darstellung substituierter Aniide aus dem entsprechenden 

 Natramid. Proceeding Chem. Soc. Vol. 17, p. 2U und Journ. Cheui. Soc. of London. Vol. 79, 

 p. 391 ff.; Chem. Zentralbl. 1901, I, S. G77 und 775. — Derselbe, Diacetamid, eine 

 neue Darstellungsmethode. Proceedings Chem. Soc. Vol. 17. p. 31 ; Chem. Zentralbl. 1901, 

 I, S.67Ö. 



') A. W. Tithfrlcij, Natriumamid und einige von seinen Substitutionsprodukten. 

 Journ. Chem. Soc. of London. Vol. 71, p. 4fi0. Chem. Zentralbl. 1897, I, S. 1157. 



