l';\14 E. Friedman II mul R Ktinpf. 



odiT l)('(|iioin('r diinl» rinsetziiiiij: diosiT mit Nai riiiin ;ith\ l;it. Iiahei 

 braucht die Njitriiiiiivt'rhiiiduii«^- iiiclit isoliiTt zu wi'nlcii. da Alkoliol die 

 Kcaktion nicht stört. Man verführt dann wie fulirt. 



Natrium (I Atom) wird in einem jzeräunMtren I)estillationsj;efäß in 

 möirlichst wenijj: Alkohol {gelöst, die Lösuni,^ mit 1 Molekül Silurcannd. 

 das in weniir Alkohol suspendiert ist, verset/t und das (Janze unter Kr- 

 wiirmen einiire Minuten durchj::eschüttelt. i)arauf wird 1 Molekill fein 

 ^gepulvertes Kalium-alkvjsulfat einu:etra^M'n und j^niindlich mit dem Iniialt des 

 l>estillatiüns^'efälies vermischt. Nach Ahdestillieren des Alkohols wird der 

 Kückstand entweder fraktioniert (Methode \) oder das Keaktionsprodukt 

 mit lienzol extrahiert (Methode B). 



Darstellunir von Tsohut \ 1-acetamid M : 



Lll,.C(».NlI, >► ('II;,.(().NII.CII,.CiI\^{];' 



196 7 Acotumid. 7t> // Natiiiim. in nniglichst wciiit: Alkoliol irclöst, und CA </ 

 Kalium-isohutylsiilfat werden miteinander vermischt. Bei der Destillation wird eine geringe 

 Menge einer flüchtigen, festen Substanz erhalten, die nicht untersucht wurde. Der bei 80 bis 

 lUö** Obergehende Anteil besteht aus Alkohol und wenig Isobutylalkohol. Bei 222° gehen 

 125 f/ über, die aus wenig Acetamid und in der Hauptmenge aus Isol)ut\ 1-acetamid 

 bestehen. Nach Kutfi-rnen dos Acetamids durch Schütteln mit kalter Natronlauge, in 

 der sich Acetamid löst, wird das ungehiste Isobutyl-acetamid getrennt und destilliert. 

 Siedepunkt: 225—227° bei 745 »iiu Druck. 



liei der Darstellunfr dialkylierter Säureamide ist die Geg:en- 

 wart von Alkohol auszuschlielien, da dieser die Natriumverhindungen zersetzt. 

 Hier müssen die Natriumverhindun^^en durch Einwirkunir von Natrium- 

 ami d dar},^cstellt werden. IJeim \'ermischen dieser mit Natrium-alkvlsulfat 

 wird die Natriumverl)iiulun;j: zweckmidtig- mit Benzol versetzt, um Zer- 

 setzun^^en durch die Feuchtigkeit der Luft zu vermeiden. 



\ iele substit uierte Säureamide erhält man auch durch die i:?fc/- 

 nianni^vhe Undagerung der Ketoxime (vgl. unter Amidieren, 8. llTfS ff.). 



Die Kinwirkung von Halogenalkylen auf Sulfamide ist ebenfalls 

 bereits im Kajjitel Amidieren (8. 1162) beschrieben worden. 



Siiure-imide liefern infolge des sauren Charakters des Iminwas.ser- 

 stoffs leicht Salze und sind infolü:edes.sen mühelos zu alkvlieren. So stellte 

 z. B. (idbrifl aus l'Jitalimid das Kaliumsalz her und setzte dies mit .lod- 

 alkvl um (.Vusfülniiclies über diese Jieaktion sielie im Kapitel Amidiereu, 

 S. 1141t ff.): 



«^•«H. ,co>NH ^ Celi,xe'ü>K y C„H,<co>-^'H3. 



l)ie Methylierung und Atliylieruug der iiariisiure geschah früher 

 ausschließlich durch ISehandlunu- von trockenem, harnsaurem Blei mit den 



M A. W. Tithn-h'i. 1. r. .Tourn. (hcm. Soc. of l/.ndnn. \dl. 7». p. 402 (1901). 



