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E. Frieilma II n iiml 11. Konipf. 



sationsprodiikto wo;::«'!! ihici- leichti'ü Si)altli;i!ki'it tü!' dcü \\'!iauf der 

 lii-aktioii von stöixMidoiü lliünul). (iclc^'-eüllicl! iüüssim! üU!" ihre Löslich- 

 k«'itsvr!-liält!!iss!» boi'ücksichtij^t wci'don. da os sich cüiptu'l!!!. sie in gelüstein 

 Zustande mit F(>!!!!al(iehvd in Weaktion /n Itiin.i:«'!!. 

 Auf diese Weise kann niaii !!!eth\lie!vi!: 

 Atl!yla!!ii!i zu l>i!!!«'tl!\i-;itli\hi!!!i!!. 

 lit'i!z\ L'üüin zu I)ii!!cthvl-h('!!z>hi!i!in. 

 Athvlcüdiaiüin zu Tet!-ainethyl-;'ithyh'!!-diaiiiiii. 

 ril)c!'azii! zu I)i!i!ethyl-i»i|M'i-aziii. 

 ril)e!'idi!! zu Methyl-pipciidiü. 

 Das Fo!'!!!ahU'i!yd wird aiu heciuenisten in Immüi der 40°/oiji:en 

 küufhchen Lösuiijl? verwendet, wch-lie sich stets als ^»-eeij^Mn't erweist. 



Ks hat sich aucli .gezeigt, (hili die W-rwciidliai-keit des Vci-fahi-ens 

 nicht auf stickstotfhaltii,''e Körper von basischem ( harakter beschränkt ist, 

 s«»ndei-n daß auch in W'ibinduniien, die au-sgesprochene Säuren sind, nacli 

 <h'!!!S('Iben Verfahren (h-r an Stickstoff gebundene Wasserstoff (buch 

 Methyl ersetzt wei^jen kann. 



Eine beijueme und ausgiebige Darstellung <les Triinethylainins beruht 

 auf der Einwi!-ku!!g von Fornialdehyd auf Ain!noniak. Zur Forinuliei-ung 

 der in Ik'tracht kommenden lieaktionen siehe die auf voriger Seite gege- 

 benen (Gleichungen. 



Darstellung von Tiimethylamin') : 

 MI3. HCl - >► N(t'H3)3. HCl 



Man veiTÄ-endct einen Autoklaven mit einem Fassungsvorniögen von einem Liter, 

 der auf 10() Atmosphären {reprüft ist und die in der Technik jrehräuchliche Form besitzt. 

 P> steht in einem Olbade und wird nach dem Bescliictcen mit einer Lösung von ÖU // 

 (.'hlorammonium in 440 f/ 40" „igem Formalin und sorgfältigem Aufschrauben des Deckels 

 (Hleidichtung!) zuerst mit einem KVBrenner, später (nachdem 110" erreicht sind) mit 

 einem 4-Iirenner geheizt. I)ie Nerschrauhungcn des AutoUlaven sind noch einmal anzu- 

 ziehen, nachdem sie warm geworden sind. Nach 2— 3 Stunden zeigt das Thermometer 

 imDeckel 120', das Manometer, das bisher erst 4—5 Atmosphären angezeigt hat, steigt 

 jetzt innerhali) 10 Minuten auf 85— 40 Atmosphären. Bei noch längerem Erhitzen ändert 

 sich der Druck nicht mehr; die Reaktion sclieint also, wenn die nötige Temperatur ein- 

 mal erreicht ist, außerordentlich schnell zu Ende zu gehen, vorausgesetzt natürlich, daß 

 Formaldehyd im t"'berschuß vorliandeu ist. Das Krhitzcii wird deshalb unterbrochen, soliaid 

 das Ma.\imiim des Druckes erhalten worden ist. Nach dem Krkalten wird durch v(usichtiges 

 (")ffnen des Dcckelventils (es tritt leicht Überschäumen und llerausspritzen von Flüssigkeit 

 ein) das Kohlendio.wd abgeblasen, der Autoklav geöffnet und das Reaktionsprodukt nach 

 Zusatz von etwas Salzsäure auf dem Wasserbade unter Umrühren mit der Turbine 

 eingedampft. Aus 50// Chbirammoniinn werden so durchschnittlich 70 — 80 r/ salzsaures 

 Trimethylamin erhalten, so daß man mit einem Autoklaven v(ui einem Liter Inhalt, 

 bei tätlich zweinuiliger Beschickung, in einer Woche leicht ca. 1 ky salzsaurcs Trimethyl- 

 amin herstellen kann. 



Das salzsaure Salz wird dann in Portionen von 70// in einem Kupferkolben von 

 zwei Liter Inhalt (es tritt sehr starkes Schäumen ein) mit einem Tberschuß von 



') Albert Koppen, Über die Darstellung von Trimethylamin durch Methylierung 

 von Ammoniak mit IlUfe von Formaldehyd. Ber.d. Deutsch. ehem. Ges. Bd. 38, S.882 (1905). 



