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E. Frioilinunii mul K. Kciiipf. 



MI. Hfl 



II 



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ML 



Ml 



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-C 



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\. 



CH3 



MI., 



/~ 



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\-CH-/" 



CH3 



Rosanilin ( Fuchsin) 

 (1'hlorliydr.it des Aiihydro-pj-triamino- 

 diphenyl-m-tol} Icarbiiiols) 



N(e'H3 )., 



liCukitbase des Rosanilins 

 (p-Triauiiuo-diplicnyl-m-tolylnicthan) 



^\C'll3)o.l'l 



/ 



(CH3),N 





_c:il3 



-CH-<^ '^N(CH3)., (CH3),N 



CIL 



Leukobase des Hcxamethyl-rosanilins 

 (Hexaniotliyl-p-tri;miino-diplienyl-m- 

 tolvlmcthan) 



Hexametliyl-rosanilin ( Homologes 

 des Kristall violetts). 



Anhang zum Kapitel Alkylieren. 



Die alkyliertou Ainiiio und (luatoniiiren Aininoniuinvori)iiulun<j:c'ii 

 zeigen eini'^'c Kcaktionen, welche .^ich als höchst wichtif^ für Synthese wie 

 Konstitiitionseniiittelung- erwiesen haben. Hier möge ein kurzer Hinweis 



(lai-anf ]'l;if/ finden. 



1. Intramolekulare Alkylierimg 



nennt Willstütttr^) eine Atonnnnlagerung, welche an folgendem Formel- 

 tiild veranschaulicht werden möge: 



N(CIL)., 



H,C- 



■ 7 



CH 



1 



6 



CH, 



CR, 



H,C 



3CH0 



CHCl 



Hydrocliiorbase des A*-^Ifthyl 



CH 



/CH3 

 N^CH, 



^Cl 



CH 



CHj 



i 

 CHj 



CH, 



HjC 



Tropan-methyl-ammoniumcblorid. 



tropans (^*-I>ini(>thylamiiu»-zyklo- 



Inpt(.'M) (l-I)ini('thylauiino-4-rhlor- 



zyklo-liiptaii) 



Ebenso wie Halngenalkyl auf eine primäre Base einwirkt und zu- 

 nächst da.s halogenwasserstoffsaure Salz einer sekundären Base liefert, und 



') Richard WiUslättcr, Synthese des Trnpidins. Bor. d. Deutsch, ehem. Ges. ßd. 84. 

 S. 129 (1901). — Derselbe, Synthesen in der Tropintrruppo. L/eft?/;« Annal. d. Chem. 

 u. I'liarni. IM. 317, S. 315 (1901). 



